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6.2 Marquage CE
Le marquage CE du produit est
conforme aux directives suivantes :
Directive compatibilité électromagnétique : 2014/30/CE
Directive basse tension : 2014/35/CE
Directive balances (IPFNA): 2009/23/CE
Directive médicale : 2007/47/CE
Explication des symboles:
0483 Marquage conformité CE
Classe de protection du produit
Partie appliquée type B
Les piles et les accus ne doivent pas être jetés avec les déchets ménagers
Référence de l'article
Fabricant du produit
Veuillez respecter le manuel d'utilisation
6.3 Classification
Dispositif médical actif de classe I avec fonction de mesurage
Classe de protection électrique II (isolé, pas de connexion à la terre).
Protection de l'eau selon EN60529 : IPX2.
Partie appliquée
Ce dispositif médical est une partie appliquée de type B et prévu pour un contact direct
avec le patient. Les courants de fuite correspondent à la classification des parties
appliquées de type B.
.
6.4 Consignes de sécurité
Cet appareil est destiné exclusivement à un usage professionnel. Veuillez lire attentivement les
informations contenues dans le manuel d'utilisation avant la mise en service de l'appareil. Elles
contiennent des indications importantes pour l'installation, l'utilisation conforme et la
maintenance de l'appareil. Le fabricant décline toute responsabilité en cas de non-respect des
consignes suivantes : Lors de l'utilisation de composants électriques répondant à des exigences
élevées en matière de sécurité, les dispositions correspondantes doivent être respectées.
www.soehnle-professional.com
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470.051.111 | V02 | 10/2016
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