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Renseignements généraux et Avertissements
A V E R T I S S E M E N T S
Ne pas réutiliser. Utilisation prévue pour un seul patient. Réutiliser ce dispositif à usage uni-
que peut en affecter la sécurité, les performances et l'efficacité, mais aussi exposer les patients
et le personnel à des risques inutiles.
Ne pas utiliser de ciseaux ou d'autres objets tranchants près du Cathéter de Drainage ASEPT®.
Si vous avez coupé le cathéter par inadvertance, pincer le Cathéter avec la pince à coulisse
d'urgence bleue.
Garder la valve de votre Cathéter de Drainage ASEPT® propre, et garder le connecteur à
l'extrémité de la ligne de drainage stérile.
Si le cathéter est percé ou coupé, procédez comme suit :
❶
Pincez le cathéter entre vos doigts pour le fermer.
❷
Poussez la pince à coulisse bleue d'urgence (incluse dans le pack de procédure) sur le cathéter entre le corps
du patient et l'entaille ou la fuite, puis poussez complètement le cathéter vers la petite extrémité de la pince.
La pince fermera le cathéter.
❸
Contactez aussitôt votre médecin ou votre infirmier/infirmière.
Indication
Le Kit de Drainage L ASEPT® 600 ml ou 1000 ml de pfm medical est conçu pour connecter le Cathéter de Drainage
Péritonéal ou Pleural ASEPT®, afin de drainer le liquide de la poitrine ou de l'abdomen du patient.
Précautions
• Ce produit contient du latex de caoutchouc naturel, pouvant causer des réactions allergiques.
• Les potentielles complications d'accès et de drainage de la cavité pleurale incluent essentiellement: oedème
pulmonaire de ré-expansion, pneumothorax, lacération du poumon ou du foie, saignements, hypotension/col-
lapsus circulatoire, infection de la plaie et empyème.
• Les potentielles complications d'accès et de drainage de l'abdomen incluent essentiellement : lacération du foie
ou de l'intestin, hypotension/collapsus circulatoire, déséquilibre électrolytique, déplétion des protéines, fuite
d'ascites, péritonite, infection de la plaie, développement d'une tumeur dans le tunnel du cathéter et comparti-
mentation de l'espace péritonéal.
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GA051/Rev00_2017-03-01