Es Instrucciones De Uso - PFM Medical ASEPT Mode D'emploi

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Instrucciones de uso
Kit de drenaje L ASEPT® 600 ml (N° de pedido P09080007) y
Kit de drenaje L ASEPT® 1000 ml (N° de pedido P09080008)
Descripción de los productos
El kit de drenaje L ASEPT® en los tamaños 600 ml y 1000 ml de pfm medical ha sido diseñado para conectarse
al catéter de drenaje pleural ASEPT® o al catéter de drenaje peritoneal ASEPT® para drenar fluido del pecho al
abdomen. Antes de usar el producto, asegúrese de haber recibido la capacitación necesaria sobre el uso correcto de
los elementos del kit. Si desea realizar preguntas o comunicar problemas relacionados con el drenaje de fluidos,
póngase en contacto con su médico o con personal de enfermería.
Según su prescripción, se le ha suministrado el kit de drenaje L de 600 ml o 1000 ml.
El kit de drenaje L ASEPT® es un kit completo con todos los elementos que generalmente se requieren para
el drenaje. A continuación, se detalla el contenido del kit:
Envase con graduación en pasos de 10 ml
Pieza de fijación verde con filtro de llenado y abraza-
dera deslizante blanca
Pieza de fijación verde con abrazadera deslizante
verde, unidas con la manguera de drenaje
Válvula antirretorno para evitar un flujo inverso de
aire
Manguera de drenaje transparente con abrazadera
de manguera blanca
Conector en el extremo de la manguera de drenaje
con cubierta de protección
El envase de un procedimiento incluye:
• 2 pares de guantes
• 3 almohadillas con alcohol
• almohadilla de espuma del catéter
• almohadillas de gasa
• recubrimiento autoadhesivo
• abrazadera deslizante azul de emergencia
Esterilidad
El envase de vacío con manguera de drenaje y el envase de procedimiento se han esterilizado. Estos productos
han sido diseñados para un uso único y no deben reutilizarse. Mientras el envase permanezca sellado y no esté
comprometido, el contenido de cada envase estará esterilizado.
pfm medical no será responsable de ningún producto que se vuelva a esterilizar, ni aceptará el cambio u ofrecerá
crédito por ningún producto que el paciente o el comprador haya abierto, aunque no lo haya usado. Antes de cada
uso, lea estas instrucciones para el usuario y la información acerca del envasado.
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GA051/Rev00_2017-03-01

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