extrêmes, ramener l'appareil à la température ambiante. Si les indications de l'IRE persistent,
renvoyer le générateur d'impulsions à St. Jude Medical.
Incinération. Ne pas incinérer le stimulateur.
Préparation à l'implantation
Étiquette de l'emballage. Avant d'ouvrir l'emballage stérile, lire attentivement l'étiquette et vérifier
que l'emballage contient le stimulateur adéquat.
Vérification du fonctionnement. Avant d'ouvrir l'emballage stérile, vérifiez que le stimulateur
fonctionne correctement en interrogeant l'appareil dans son emballage. Retirer l'aimant et
positionner la tête de télémétrie au-dessus de l'emballage, puis sélectionner "Interrogation". Les
données mesurées de l'appareil doivent indiquer une tension normale et l'état de la pile, et les
paramètres programmés doivent être identiques aux réglages programmés à la livraison dans
l'aide écran du programmateur.
Intégrité de l'emballage. Assurez-vous que l'emballage n'a pas été ouvert ni altéré en aucune
façon. S'il semble endommagé, renvoyez-le au fabricant.
"Date limite d'utilisation". Ne pas implanter le stimulateur après la date limite d'utilisation
imprimée sur l'étiquette.
Ouverture de l'emballage. Si l'interrogation de l'appareil dans son emballage stérile indique un
fonctionnement normal, le retirer de l'emballage. Le plateau externe de l'emballage peut être
ouvert en environnement non stérile. Par contre, il faut respecter les règles de stérilité pour ouvrir
le plateau interne.
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