Table des Matières
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Avis réglementaires
Avis important à l'intention des utilisateurs
potentiels de générateurs sonores
Une bonne pratique de soins requiert qu'une personne
affectée d'un acouphène soit examinée par un médecin
accrédité (de préférence un médecin spécialisé dans
les maladies de l'oreille) avant d'acheter un générateur
sonore. Les médecins accrédités spécialistes des maladies
de l'oreille sont souvent appelés otolaryngologistes,
médecins O.R.L. ou oto-rhino-laryngologistes.
Le but de l'examen médical est de s'assurer que toutes
les conditions médicalement traitables qui pourraient
affecter les acouphènes sont identifiées et traitées avant
l'utilisation d'un générateur sonore.
DONNÉES TECHNIQUES
La sortie maximale de la technologie de traitement des
acouphènes Multiflex = 87 dBnps (type) lorsque mesurée
dans un coupleur 2cc selon les normes ANSI S3.22 ou
IEC 60118-7.
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AVIS RÉGLEMENTAIRES
FCC ID : EOA-24HALO2R13
ISED ID : 6903A-24HALO2R13
Avis de la FCC/avis de l'ISED
Cet appareil est conforme à la partie 15 des règlements
de la FCC ainsi qu'à la norme RSS-247 d'Innovation,
Sciences et Développement économique Canada. Son
utilisation est assujettie aux deux conditions suivantes :
(1) cet appareil ne doit pas causer d'interférence nuisible,
et (2) cet appareil doit accepter toute interférence reçue,
y compris celles pouvant générer un fonctionnement
indésirable.
Remarque : Le fabricant n'est responsable d'aucune
interférence radiophonique ou télévisuelle qui pourrait
se produire si des modifications non autorisées sont
effectuées sur cet équipement. De telles modifications
risquent d'annuler le droit de l'utilisateur à se servir de
cet équipement.
Par les présentes, Starkey
Hearing Technologies déclare
®
que les produits énumérés ci-dessus sont conformes
aux exigences essentielles et aux autres dispositions
pertinentes de la directive 1999/5/CE. Une copie de
la déclaration de conformité peut être obtenue aux
adresses de la page suivante.
Avis réglementaires radio
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