Trattamento Igienico; Cambio Del Paziente; Dichiarazione Di Conformità - Lowenstein Medical CARA Mode D'emploi

IT
4.3 Porta espiratoria
La maschera dispone di un espiratore integrato. Ap-
poggio frontale e corpo della maschera sono struttu-
rati in modo tale da lasciare una fessura tra questi due
componenti. Attraverso tale fessura fuoriesce l'aria
espirata.
5

Trattamento igienico

Pericolo di lesioni per pulizia insufficiente!
Eventuali residui possono occludere la maschera,
pregiudicare il funzionamento de la porta espiratoria
e il successo della terapia.
 In caso di pazienti con sistema immunitario inde-
bolito o che presentino un particolare quadro
clinico, valutare con il medico la necessità di ese-
guire una disinfezione quotidiana dei
componenti della maschera.
5.1 Pulizia della maschera
1. Smontaggio della maschera (vedere la figura
2. Eseguire la pulizia della maschera attenendosi
alla seguente tabella:
Intervento
Lavare i componenti della maschera con
acqua calda e detergente delicato.
Lavare accuratamente i componenti della
maschera con un panno o pulire con una
spazzola morbida.
Lavare a mano la fascia per la testa.
3. Sciacquare tutti i componenti con acqua pulita.
4. Lasciare asciugare tutti i componenti all'aria.
5. Eseguire un controllo visivo.
6. Se necessario: sostituire i componenti
danneggiati.
7. Assemblaggio della maschera (vedere la figura
).
r
Eventuali scolorimenti dei componenti della ma-
schera non pregiudicano il funzionamento della
maschera.

5.2 Cambio del paziente

Solo in ambito clinico: qualora la maschera venga uti-
lizzata per un altro paziente, sottoporla a trattamento
igienico. Le istruzioni relative al trattamento igienico in
caso di cambio del paziente sono riportate in una bro-
chure reperibile sul sito Internet del produttore. Su ri-
chiesta provvederemo anche all'invio della brochure.
6 Smaltimento
Tutti i componenti possono essere smaltiti con i rifiuti
domestici.
7 Anomalie
Anomalia Causa
Dolori da
La maschera è Allentare leggermente
compressione
troppo stretta. la fascia per la testa.
sul viso.
La maschera è Stringere leggermente
Il paziente
troppo lenta. la fascia per la testa.
avverte aria
La maschera non è Contattare il rivendito-
sugli occhi.
della misura giusta. re specializzato.
).
La maschera non è Regolare nuovamente
regolata corretta- la maschera (vedere la
Non viene
mente. figura
raggiunta la
Bordo di protezione Sostituire il bordo di
pressione ne-
danneggiato. protezione.
cessaria per la
Controllare il connetto-
terapia.
Il circuito non è a
re e la corretta posizio-
tenuta.
ne del tubo flessibile.
8 Dati tecnici
X
Classe di prodotto ai sensi
della direttiva 93/42/CEE
X
Dimensioni
(L x H x P)
Misura XS 72 mm x 112 mm x 70 mm
X
Misura S/M 72 mm x 117 mm x 70 mm
Misura M/L 72 mm x 118 mm x 70 mm
Peso
Misura XS
Misura S/M
Misura M/L
Range di pressione necessa-
ria per la terapia
Attacco del tubo flessibile:
Cono conforme a EN ISO Ø 22 mm (maschio)
5356-1
Intervallo di temperature:
Funzionamento
Stoccaggio
Resistenza al flusso
a 50 l/min
a 100 l/min
Valore doppio dichiarato del-
le emissioni acustiche secon-
do la norma ISO 4871:
- Livello di pressione acustica
- Livello di potenza sonora
- Fattore di incertezza
Durata utile
Norme applicate
Soluzione
1
I materiali della maschera possono deteriorarsi, ad
es. se trattati con detergenti aggressivi. In alcuni casi
può rendersi necessario sostituire anticipatamente i
componenti della maschera.
Con riserva di modifiche costruttive.
9 Curva flusso-pressione
Nella curva flusso-pressione è rappresentato il flusso
di perdita in base alla pressione necessaria per la
terapia.
).
70
60
50
40
30
20
IIa 10
0
4
Pressione di uscita sull'apparecchio terapeutico
(hPa)
10 Materiali
58 g
Componente della maschera
59 g
60 g Bordo di protezione
Appoggio frontale, manicotto gire-
4 hPa - 30 hPa
vole, corpo della maschera, raccor-
do angolare, clip del reggimaschera
Fascia per la testa
Tutti i componenti della maschera sono privi di lattice,
PVC (policloruro di vinile) e DEHP (di-etilesilftalato).
da +5 °C a + 40 °C
da -20 °C a + 70 °C
11 Garanzia
0,02 hPa
Löwenstein Medical concede al cliente di un prodotto
0,3 hPa
Löwenstein Medical nuovo originale e di una parte di
ricambio Löwenstein Medical installata una garanzia
limitata del produttore ai sensi delle Condizioni di ga-
ranzia valide per ciascun prodotto e dei periodi di ga-
18 dB(A) ranzia dalla data d'acquisto di seguito indicati. Per le
26 dB(A) condizioni di garanzia fare riferimento al sito internet
3 dB(A) del produttore. Su richiesta provvederemo anche
1 all'invio delle Condizioni di garanzia.
Fino a 12 mesi
Si noti che qualsiasi diritto di garanzia e responsabilità
EN ISO 17510-2:2009
si estingue se non vengono utilizzati né gli accessori
consigliati nelle istruzioni d'uso, né ricambi originali.
Entro il periodo di validità della garanzia rivolgersi al
proprio rivenditore specializzato.
Maschere inclusi accessori
12 Dichiarazione di conformità
Con la presente
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
y
(Kronsaalsweg 40, 22525 Hamburg, Germania) di-
chiara che questo prodotto è conforme alle vigenti di-
sposizioni della direttiva 93/42/CEE relativa ai prodotti
medicali. Il testo completo della dichiarazione di con-
formità è disponibile sul sito internet del produttore.
8 12 16 20 24 28 32
Materiale
Silicone
PA (poliammide)
Elastan, poliestere,
PU (poliuretano),
UBL Loop, cotone
IT
Prodotto Durata della
garanzia
6 mesi