Guide et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique
Le Compact piezo P2K est conçu pour fonctionner dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-
dessous.
Le client ou l'utilisateur du Compact piezo P2K devrait s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement
Essai d'immunité
Décharges
électrostatiques
(ESD)
CEI 61000-4-2
Transitoires
électriques
rapides
CEI 61000-4-4
Surtension
CEI 61000-4-5
Baisses de tension,
brèves coupures de
courant et varia-
tions de
tension sur les lignes
d'alimentation
CEI 61000-4-11
Champ magnétique
de la fréquence
d'alimentation
(50/60 Hz)
CEI 61000-4-8
REMARQUE: U
correspond à la tension secteur AC avant l'application du niveau d'essai
T
18
Niveau d'essai
CEI 60601
Contact ± 6 kV
Air ± 8 kV
± 2 kV pour les lignes
d'alimentation
± 1 kV pour les lignes
d'entrée/ sortie
±1 kV en mode différentiel
±2 kV en mode commun
< 5 % U
(> 95 % de
T
baisseen U
) pour 0,5
T
cycle
40 % U
(60 % de baisse
T
en U
) pour 5 cycles
T
70 % U
(30 % de baisse
T
en U
) pour 25 cycles
T
<5 % U
(>95 % de baisse
T
en U
) pendant 5 s
T
3 A/m
compact piezo P2K - Notice d'utilisation et d'entretien
Niveau de conformité
Contact ± 6 kV
Air ± 8 kV
± 2 kV pour les lignes
d'alimentation
± 1 kV pour les lignes
d'entrée/ sortie
±1 kV en mode différentiel
±2 kV en mode commun
< 5 % U
(> 95 % de
T
baisse en U
) pour 0,5
T
cycle
40 % U
(60 % de baisse
T
en U
) pour 5 cycles
T
70 % U
(30 % de baisse
T
en U
) pour 25 cycles
T
<5 % U
(>95 % de baisse
T
en U
) pendant 5 s
T
3 A/m
Milieu
électromagnétique
Guide
Les sols doivent être
en bois, en ciment ou
carrelés. Si le revêtement
des sols est synthétique,
l'humidité relative doit être
d'au moins 30 %.
La qualité de
l'alimentation secteur
doit être celle d'un
environnement
commercial ou médical
standard.
La qualité de
l'alimentation secteur
doit être celle d'un
environnement
commercial ou médical
standard.
La qualité de
l'alimentation secteur
doit être celle d'un
environnement
commercial ou médical
standard.
Les champs magnétiques
de la fréquence
d'alimentation doivent
correspondre à ceux
d'un environnement
commercial ou médical
standard.