Table Des Matières - Braun Diapact CRRT Manuel D'utilisation

Table des Matières

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Diapact® CRRT
Sommaire
1
Sûreté de manipulation........................................................................................................................ 1-3
1.1
A propos du manuel d'utilisation ...................................................................................................... 1-3
1.1.1
Validité...................................................................................................................................................... 1-3
1.1.2
Groupe ciblé ............................................................................................................................................ 1-3
1.1.3
Avertissements, instructions et symboles du manuel d'utilisation .......................................... 1-3
1.1.4
Abréviations............................................................................................................................................. 1-4
1.2
Utilisation normale et indications..................................................................................................... 1-4
1.3
Contre-indications................................................................................................................................. 1-5
1.4
Effets secondaires .................................................................................................................................. 1-5
1.5
Risques particuliers et mesures de précaution .............................................................................. 1-5
1.5.1
Conditions particulières concernant les patients.......................................................................... 1-5
1.5.2
Risques électriques ................................................................................................................................ 1-5
1.5.3
Entretien et remplacement des filtres.............................................................................................. 1-5
1.5.4
Utilisation avec voie veineuse centrale ........................................................................................... 1-5
1.6
Intéraction avec d'autres appareils................................................................................................... 1-6
1.6.1
Intéraction électromagnétique........................................................................................................... 1-6
1.7
Informations à l'attention de l'exploitant....................................................................................... 1-6
1.7.1
Initiation par le fabricant avant la mise en service...................................................................... 1-6
1.7.2
Exigences vis-à-vis des utilisateurs .................................................................................................. 1-6
1.7.3
Conformité ............................................................................................................................................... 1-7
1.7.4
Responsabilité du fabricant ................................................................................................................ 1-7
1.7.5
Modifications techniques .................................................................................................................... 1-7
1.8
Élimination............................................................................................................................................... 1-7
1.9
Reprise des anciens appareils de dialyse......................................................................................... 1-8
IFU 38919702 / Rev. 04 / Oktober 2008
1 Sûreté de manipulation
1-1

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