Publicité
site. Ne pustite je v brisači in ne sušite je na radiatorju
ali soncu. Pri sušenju v sušilnem stroju uporabljajte
cikel za občutljivo perilo (primernost za sušilnik:
glejte etiketo oz. natisnjena navodila). Nogavice Juzo
Liner / Juzo Liner Silver / Juzo Liner Dual Stretch niso
primerne za kemično čiščenje.
Posebni napotki za nego nogavic Juzo Liner
Silver
Nogavice lahko likate pri mlačni temperaturi, da ne
pride do zmanjšanja delovanja srebra. Vendar pa
nogavice pri likanju ne smejo biti vlažne, saj lahko
pride do razbarvanja.
Sestava materiala
Natančne podatke najdete na všiti etiketi oz. natisnje-
nih navodilih.
Navodila za shranjevanje in rok uporabnosti
Hranite na suhem mestu in zaščitite pred neposredno
sončno svetlobo. Za serijsko proizvedene izdelke
velja najdaljši rok shranjevanja 36 mesecev. Dodatno
k temu roku čas nošenja nogavic znaša 6 mesecev.
Čas nošenja je odvisen od pravilnega rokovanja
(npr. pri vzdrževanju, oblačenju in slačenju) ter
uporabe izdelkov v običajnem obsegu. Rok uporabe
medicinskega pripomočka je označen s simbolom
peščene ure na etiketi na embalaži. Po 6-mesečni
uporabi morajo zdravstveni delavci znova preveriti
telesne mere. Če se telesne mere oskrbljenega dela
telesa močno spremenijo (na primer zaradi uspešnega
odziva na terapijo, spremembe telesne teže), je lahko
upravičena nova velikost in nova oskrba tudi pred
potekom 6-mesečnega uporabnega roka.
Indikacije za Juzo Liner / Juzo Liner Silver /
Juzo Liner Dual Stretch
Za zaščito kože, Za fiksiranje oblog za rane
Indikacije za Juzo Liner Silver
Ponavljajoče se okužbe s šenom, Ponavljajoče se
okužbe ran, Superinfekcija pri dermatitisu, Kumulativ-
no toksični kontaktni ekcem
Indikacije za Juzo Liner Dual Stretch
Profilaksa edemov sprednjega dela stopala, Rahlo
izraziti edemi sprednjega dela stopala
Kontraindikacije
Napredovala periferna arterijska bolezen (če velja
kateri od naslednjih parametrov: ABPI <0,5; arterijski
tlak v gležnju <60 mmHg; tlak v prstih <30 mmHg ali
TcPO2 <20 mmHg v nartu). Ob uporabi neelastičnih
materialov lahko pod budnim kliničnim nadzorom
poskusite s kompresijsko terapijo, ko arterijski tlak v
gležnju znaša med 50 in 60 mmHg. Dekompenzirano
srčno popuščanje (NYHA III + IV), septični flebitis,
phlegmasia cerulea dolens.
V naslednjih primerih je treba odločitev o zdravljenju
sprejeti po pretehtanju koristi in tveganj ter izbiri
najprimernejše pripomočka za kompresijo:
Izrazite vlažne dermatoze, preobčutljivost zaradi
kompresijskega materiala, hude motnje občutka v
okončinah, napredovala periferna nevropatija (npr. pri
diabetesu mellitusu), primarni kronični poliartritis.
Pomembno
Če so na predelu oskrbe prisotne odprte rane, je treba
pred nameščanjem izdelka predel rane najprej prekriti
s sterilno oblogo, ki zagotavlja ustrezno obvladovanje
izcedka, dokler se rana ne zaceli.
Pri neupoštevanju teh kontraindikacij skupina Julius
Zorn GmbH ne prevzema nikakršne odgovornosti.
Odgovornost
Proizvajalec ne more jamčiti za skladnost izdelka v
primeru nepravilne uporabe (vključno z lastnimi po-
pravili ali storitvami tretjih oseb). Pravica do garancije
in zamenjave preneha.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če se
med uporabo skladno z navodili pojavijo kakršnekoli
neugodne spremembe (npr. razdražena koža), se
nemudoma obrnite na zdravnika ali specializirano
prodajalno medicinskih pripomočkov. Če je poznana
preobčutljivost za eno ali več sestavin tega izdelka,
se pred uporabo posvetujte z zdravnikom. Če se vaše
težave med nošenjem poslabšajo, slecite izdelek in
nemudoma obiščite zdravnika. Proizvajalec ne prev-
zema odgovornosti za škodo/poškodbe, ki bi nastale
zaradi nepravilnega ravnanja ali neustrezne uporabe.
Pri s pripomočkom povezanih reklamacijah, na primer
zaradi poškodbe pletiva ali pomanjkljivosti v prilagaja-
nju, se obrnite neposredno na svojega specializira-
nega prodajalca medicinskih pripomočkov. Samo o
resnih dogodkih, ki povzročijo znatno poslabšanje
zdravstvenega stanja ali lahko celo privedejo do smrti,
je treba poročati proizvajalcu in pristojnemu organu
države članice. Resni dogodki so opredeljeni v 65.
točki 2. člena Uredbe (EU) 2017/745 (MDR).
Odstranjevanje
Praviloma je treba izdelek po koncu uporabe odstrani-
ti med običajne odpadke. Pri tem upoštevajte veljavne
lokalne/nacionalne predpise.
Publicité
