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DESCRIPTION DES SYMBOLES
Cat:
M
yy
XXXX
III
Cat:
M
yy
XXXX
III
Numéro de série
Référence catalogue
Identifiant unique du dispositif
Indique que le produit est un dispositif médical conforme au Règlement
UE 2017/745 sur les dispositifs médicaux.
Marquage CE indiquant la conformité avec la législation harmonisée de la
Communauté européenne. (Produit sans système de pesée)
Marquage CE indiquant la conformité avec la législation harmonisée de la
Communauté européenne. Les chiffres indiquent une supervision par l'orga-
nisme notifié lorsque l'équipement est doté d'un système de pesée.
Indique la certification par TÜV SÜD
Indique la certification NRTL par TÜV SÜD
Marque de métrologie, indique la conformité avec la directive 2014/31/EU
(NAWI) - pour les systèmes de pesée fabriqués avant le 20 avril 2016.
(pèse-personnes de catégorie III uniquement) yy = année ; XXXX = numéro
de l'organisme notifié
Étiquette de Classe III Système de pesée à fonctionnement non automati-
que. yy = année ; XXXX= Numéro de l'organisme agréé.
Séparer les composants électriques et électroniques pour le recyclage con-
formément à la Directive européenne 2012/19/UE (DEEE)
Reportez-vous au manuel d'instructions/à la brochure – Le mode d'emploi
doit être lu.
Caractère blanc sur fond bleu.
Pièce appliquée de type BF : protection contre les chocs électriques confor-
mément à la norme CEI 60601‑1.
Indique qu'un système de pesée est intégré
Indique que le système de pesée est un appareil non automatique de caté-
gorie de précision 3
Charge maximale admissible
Poids total de l'équipement (capacité maximale admissible comprise)
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ÉTIQUETTES
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