Publicité
Intervalles de référence
Les résultats des tests adaptés à l'obscurité provenaient du site canadien, qui comptait 42
sujets âgés de 7 à 64 ans et utilisait le protocole ISCEV 6 Step Dark First Td. Cette cohorte a
été publiée (Liu et al. 2018), bien que l'analyse présentée ici ait été effectuée séparément.
Ces sujets adaptés à l'obscurité avaient tous la version Troland du test, et ces valeurs sont
utilisées dans ces données de référence pour la version Troland et la version candela des tests.
Tous les autres tests n'utilisaient que le protocole exact pour calculer les données de
référence (c.-à-d. que l'équivalence des deux méthodes de stimulation n'a pas été
utilisée/supposée).
Les yeux ont été classés comme normaux si les critères suivants étaient remplis : MAVC de
20/25 (0,1 logMAR) ou mieux, ventouses du nerf optique < 50 %, pas de glaucome ou de
maladies de la rétine, pas de chirurgie intraoculaire antérieure (à l'exception de la cataracte
non compliquée ou de la chirurgie réfractive effectuée plus d'un an auparavant), PIO ≤ 20
mmHg, pas de diabète et pas de rétinopathie diabétique déterminée par l'ophtalmologiste
ou l'optométriste.
Certains sujets (n = 118) ont été testés après une dilatation artificielle, tandis que d'autres ont
été testés avec des pupilles naturelles et des stimuli Troland constants qui compensent la
taille de la pupille (n = 233). Les sujets dilatés qui ne se dilataient pas à au moins 6 mm ont
été exclus des tests qui ne compensaient pas la taille de la pupille.
Les personnes de référence pour les tests VEP provenaient d'un groupe distinct de 100 sujets
âgés de 17 à 68 ans provenant d'un site d'essai en Allemagne qui ont été soigneusement
examinés pour avoir une vision normale. Les sujets ont été classés comme normaux s'ils
avaient une MAVC supérieure ou égale à 20/25 (0,1 logMAR), et par un processus d'entrevue
déterminé comme étant exempt de maladies cardiovasculaires, de diabète, de sclérose en
plaques, d'épilepsie, de migraine, de Parkinson, d'autres maladies neurologiques, de
glaucome, de dégénérescence maculaire, de rétinite pigmentaire, de névrite optique,
d'achromatopsie, de cataracte et d'orbitopathie endocrinienne. Le stimulus était de 24 Td·s
et le diamètre de la pupille résultant était de 3,4 mm 0,95 mm (écart type moyen). Parce que
le diamètre de la pupille était proche du point équivalent de 3,2 mm pour le stimulus de
luminance constant de 3 cd± ±· s/m2, ces données sont également utilisées comme données
de référence pour l'essai de stimulation à luminance constante.
Pour calculer les intervalles de référence, les valeurs aberrantes lointaines (définies comme 3
intervalles interquartiles éloignés des 25e et 75e centiles) ont été éliminées après correction
de l'âge qui utilisait un ajustement linéaire robuste (bicarré) des moindres carrés. La moyenne
des répétitions a été calculée. Les percentiles ont été calculés à partir de leur rang
(Schoonjans, De Bacquer et Schmid 2011).
Aucune distribution sous-jacente n'a été
supposée. Une méthode bootstrap a été utilisée pour calculer les intervalles de confiance à
90 % des limites de référence de 5 % et de 95 %.
Les tableaux ci-dessous montrent les limites de référence de 5 % et de 95 %, ainsi que leurs
intervalles de confiance (IC) à 90 %. De plus, la valeur médiane (50 %) dans les données de
référence est indiquée. Les données ont été ajustées selon l'âge à 0 an. La pente du facteur
de correction de l'âge est également indiquée. Pour convertir les limites de référence dans le
tableau ci-dessous en un âge particulier, multipliez l'âge du patient (en années) au moment
du test par la pente, puis ajoutez cette valeur aux limites de référence.
RETeval Manuel de l'utilisateur de l'appareil
68
Publicité
