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3.2 Attention
1. Le doigt doit être placé correctement (voir l'illustration de
ce manuel, Figure 5), sinon cela pourrait provoquer des
mesures inexactes.
2. Placer le doigt de façon à ce que l'artériole du patient soit
positionnée entre le récepteur photoélectrique du capteur
SpO
et l'émetteur de lumière.
2
3. Éviter l'utilisation du capteur SpO
membre comprimé par un garrot ou par une brassière de
tensiomètre, ou encore dans lequel est en cours une in-
jection intraveineuse.
4. Le doigt mesuré ne doit pas être recouvert de caoutchouc
ou d'une autre matière faisant obstacle à la lumière op-
tique.
5. Un éclairage ambiant trop fort pourrait affecter les résul-
tats. Cela inclut les lampes fluorescentes, les lampes in-
frarouges, les chauffages à infrarouges, la lumière directe
du soleil, etc.
6. Les mouvements énergiques du patient ou une interfé-
rence électro-chirurgicale importante peuvent également
compromettre la précision des résultats.
7. Le patient ne doit pas porter de vernis à ongle ni d'autre
maquillage.
3.3 Restrictions cliniques
1. Étant donné que la valeur est déterminée en fonction du
pouls mesuré au niveau d'une artériole, il est nécessaire
que le flux pulsatile du sang du patient soit suffisant. Dans
le cas d'un patient avec une tension basse provoquée
par un choc, par une température ambiante ou corporelle
basse, par une perte de sang importante, ou par l'utilisa-
tion de médicaments vasoconstricteurs, le tracé SpO
courbe pléthysmographique) diminuera. Dans ce cas, la
mesure sera plus sensible aux interférences.
2. Une quantité importante de médicaments à base de tein-
ture soluble (tels que le bleu de méthylène, le vert d'in-
digo et l'indigotine) ou de carboxyhémoglobine (COHb),
FRANÇAIS
à un endroit ou sur un
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(la
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