Publicité
Sınıflandırma
Dahili besleme, IP 21 AP veya APG yok,
devamlı kullanım
Kan basıncı: Uygulama parçası tip BF
Seri numarası cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.
Ürünü iyileştirmek ve geliştirmek için teknik değişiklik yapma hak-
kımız saklıdır.
• Bu cihaz EN 60601-1-2 Avrupa Normu (1 grubu, B sınıfı,
CISPR-11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6,
IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11 ile uyumlu)
kapsamındaki gereklilikleri karşılar ve elektromanyetik uyum-
luluk bakımından özel önlemlere tabidir. Lütfen taşınabilir veya
mobil yüksek frekanslı iletişim sistemlerinin bu cihazı etkileye-
bileceğini dikkate alın.
• Bu tansiyon ölçme cihazının doğruluğu dikkatli bir şekilde kont-
rol edilmiştir ve cihaz uzun bir kullanım ömrüne yönelik olarak
geliştirilmiştir. Cihazın tedavi amacıyla kullanılması halinde, uy-
gun araçlarla teknik ölçüm kontrollerinin yapılıp yapılmayacağı-
na yürürlükteki ulusal yönetmelikler çerçevesinde karar verilir.
Elektrik adaptörü
Model no.
LXCP12X-050100BG
Giriş
100 – 240 V, 50 – 60 Hz, maks. 0,5 A
Çıkış
5 V DC, 1 A, sadece Beurer tansiyon ölçme
aletleri ile birlikte
Üretici
Shenzhen Longxc Power Supply Co., Ltd
Koruma
Cihaz çift koruyucu izolasyonludur ve cihazı arı-
za durumunda güç kaynağından ayıran primer
taraflı sigortaya sahiptir.
Elektrik adaptörünü kullanmadan önce pilleri pil
bölmesinden çıkardığınızdan emin olun.
Polarite
Koruyucu yalıtımlı/Koruma sınıfı 2
Gövde ve koru-
Elektrik adaptörü gövdesi, elektrik ileten veya
yucu kapaklar
iletebilecek parçalara dokunmaya karşı koruma
sağlar (parmaklar, iğne, prob).
Kullanıcı aynı anda hastaya ve AC/DC elektrik
adaptörünün çıkış konnektörüne dokunma-
malıdır.
12. GARANTI/SERVIS
Garanti ve garanti koşulları ile ilgili ayrıntılı bilgileri cihazla birlikte
verilen garanti broşüründe bulabilirsiniz.
Olayların bildirilmesine ilişkin bilgi
Avrupa Birliği'nde ve aynı düzenleme sistemlerinde bulunan kul-
lanıcılar/hastalar için aşağıdakiler geçerlidir: Ürünün kullanımı
sırasında veya kullanımı nedeniyle ciddi bir beklenmedik olayın
meydana gelmesi halinde, bu durumu üreticiye ve/veya üreticinin
yetkilisine ve kullanıcının/hastanın bulunduğu üye ülkenin yetkili
kurumuna bildirin.
75
Publicité
