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Klassifikation
Interne Versorgung, IP 21 kein AP oder APG,
Dauerbetrieb
Blutdruck: Anwendungsteil Typ BF
Die Seriennummer befindet sich auf dem Gerät oder im Batterie-
fach.
Technische Änderungen zur Verbesserung und Weiterentwicklung
des Produktes behalten wir uns vor.
• Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm EN 60601-1-2
(Gruppe 1, Klasse B, Übereinstimmung mit CISPR-11,
IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7,
IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) und unterliegt besonderen
Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der elektromagnetischen
Verträglichkeit. Bitte beachten Sie dabei, dass tragbare und
mobile HF-Kommunikationseinrichtungen dieses Gerät beein-
flussen können.
• Die Genauigkeit dieses Blutdruckmessgerätes wurde sorgfältig
geprüft und im Hinblick auf eine lange nutzbare Lebensdau-
er entwickelt. Bei Verwendung des Gerätes in der Heilkunde
entscheiden die jeweils geltenden nationalen Bestimmungen,
ob messtechnische Kontrollen mit geeigneten Mitteln durch-
zuführen sind.
Netzteil
Modell Nr.
LXCP12X-050100BG
Eingang
100 – 240 V, 50 – 60 Hz, 0.5 A max
Ausgang
5 V DC, 1 A, nur in Verbindung mit Beurer Blut-
druckmessgeräten
Hersteller
Shenzhen Longxc Power Supply Co., Ltd
Schutz
Das Gerät ist doppelt schutzisoliert und verfügt
über eine primärseitige Sicherung, die das Ge-
rät im Fehlerfall vom Netz trennt.
Stellen Sie sicher, dass Sie die Batterien aus
dem Batteriefach entnommen haben, bevor Sie
das Netzteil benutzen.
Polarität
Schutzisoliert / Schutzklasse 2
Gehäuse und
Das Netzteilgehäuse schützt vor Berührung
Schutzabde-
von Teilen, die unter Strom stehen bzw. stehen
ckungen
können (Finger, Nadel, Prüfhaken).
Der Anwender darf nicht gleichzeitig den
Patienten und den Ausgangsstecker des AC/
DC-Netzteils berühren.
12. GARANTIE / SERVICE
Nähere Informationen zur Garantie und den Garantiebedingungen
finden Sie im mitgelieferten Garantie-Faltblatt.
Hinweis zur Meldung von Vorfällen
Für Anwender/Patienten in der Europäischen Union und iden-
tischen Regulierungssystemen gilt: Sollte sich während oder
aufgrund der Anwendung des Produktes ein schwerer Zwi-
schenfall ereignen, melden Sie dies dem Hersteller und/oder
seinem Bevollmächtigten sowie der jeweiligen nationalen Be-
hörde des Mitgliedsstaates, in welchem sich der Anwender/
Patient befindet.
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