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• Este aparato cumple la norma europea EN 60601-1-2 (gru-
po 1, clase B, conformidad con CISPR-11, IEC 61000-3-2,
IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8,
IEC 61000-4-11) y está sujeto a las medidas especiales de
precaución relativas a la compatibilidad electromagnética.
Tenga en cuenta que los dispositivos de comunicación de alta
frecuencia portátiles y móviles pueden interferir en el funcio-
namiento de este aparato.
• La precisión de este tensiómetro ha sido comprobada exhaus-
tivamente y se ha diseñado para lograr una larga vida útil. Si
el aparato se utiliza en el ejercicio de la medicina, las dispo-
siciones nacionales vigentes determinan si se deben realizar
controles metrológicos con los medios adecuados.
Fuente de alimentación
N.º de modelo
LXCP12X-050100BG
Entrada
100–240 V, 50–60 Hz, 0,5 A máx.
Salida
5 V CC, 1 A, solo en combinación con tensió-
metros de Beurer
Fabricante
Shenzhen Longxc Power Supply Co., Ltd
Protección
El aparato tiene una protección de aislamiento
doble y dispone de un fusible primario que lo
desconecta de la red en caso de fallo.
Asegúrese de haber extraído las pilas de su
compartimento antes de utilizar la fuente de
alimentación.
Polaridad
Con protección de aislamiento/clase de
protección 2
Carcasa y
La carcasa de la fuente de alimentación actúa
cubiertas de
como protección frente a las partes sometidas,
protección
o que pueden verse sometidas, a la corriente
(dedo, agujas, gancho de seguridad).
El usuario no deberá tocar al mismo tiempo al
paciente y el enchufe de salida de la fuente de
alimentación de CA/CC.
12. GARANTÍA/ASISTENCIA
Encontrará más información sobre la garantía y sus condiciones
en el folleto de garantía suministrado.
Nota sobre la notificación de incidentes
Para usuarios/pacientes en la Unión Europea y sistemas regulato-
rios idénticos se aplica lo siguiente: Si se produjera un incidente
grave durante o debido al uso del producto, notifíquelo al fabri-
cante y/o a su representante autorizado y a la autoridad nacional
respectiva del Estado miembro en el que se encuentre el usuario/
paciente.
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