SunTech CT40 Manuel D'utilisation page 9

Dispositif médical
Numéro de catalogue
Numéro de série
Lot ou code de lot
Fragile, à manipuler avec
précaution
Conserver au sec
Limite de température
Plage d'humidité admise
Consulter les instructions
d'utilisation
Se reporter aux instructions
d'utilisation et au livret
d'instructions
Partie appliquée type B
Partie appliquée type BF. La
partie est isolée par rapport à
la terre.
Indique qu'une collecte
séparée des déchets
d'équipements électriques et
électroniques (DEEE) est
requise.
Marque CE : le produit est
conforme au Règlement
relative aux dispositifs
médicaux et porte la marque
CE, indiquant sa conformité
Capteur SpO2 Partie appliquée
type BF
USB-A ou USB micro
Avertissement : la loi fédérale
(USA) limite la vente de cet
appareil par un professionnel
de la santé ou à la demande
de celui-ci.
Rayonnement
électromagnétique non
ionisant
80-0067-01-MO-RevF
Règlement relatif aux
dispositifs médicaux
ISO 7000-2493
ISO 7000-2498
ISO 7000-2492
ISO 7000-0621
ISO 7000-0626
ISO 7000-0632
ISO 7000-2620
ISO 7000-1641
ISO 7000-M002
CEI 60417-5840
CEI 60417-5334
CEI 60417-6414
Règlement de l'Union
européenne
CEI 60417-5333
ISO 7000-3650
FDA
CEI 60417-5140
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