SunTech CT40 Manuel D'utilisation page 44

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REMARQUE S'il est nécessaire d'atteindre le NIVEAU D'ESSAI D'IMMUNITÉ, la distance entre l'antenne
d'émission et l'ÉQUIPEMENT ÉLECTROMEDICAL ou le SYSTÈME ÉLECTROMEDICAL peut être réduite à 1 m.
La distance d'essai de 1 m est autorisée par la norme CEI 61000-4-3
a) Pour certains services, seules les fréquences de liaison montante sont incluses
b) La porteuse doit être modulée au moyen d'un signal d'onde carré de cycle de service de 50 %
c) Au lieu de la modulation de fréquence, il est possible d'utiliser une modulation par impulsions de 50 %
à 18 Hz. Bien que cela ne représente pas la modulation réelle, cela serait le cas le plus défavorable.
Spécifications, générales
Conditions
ambiantes :
Stockage :
Alimentation :
Étalonnage :
Systèmes de
sécurité :
Caractéristiques
physiques :
Normes :
Classifications :
Pénétration de
liquide
Poids
Spécifications, mesure de la pression artérielle
Mesure : Oscillométrique avec dégonflage progressif
80-0067-01-MO-RevF
WLAN 802.11 Modulation
a/n par
impulsions
b) 217Hz
Fonctionnement : 10 °C (50 °F) à 40 °C (104 °F) 15 à 90 % HR sans
condensation - 70 kPa à 106 kPa. Le fonctionnement de l'appareil dans un
environnement à une température maximale peut produire des températures
dépassant 41 °C (41,6 °C max. enregistrée) sur une partie appliquée au patient.
Il incombe à l'opérateur de déterminer si cette température est trop élevée sur
la base de l'état d'un patient et, si tel est le cas, de garantir que la température
ambiante de l'environnement soit de 38 °C ou inférieure.
-20 °C (-4 °F) à 55 °C (131 °F) 15 à 90 % HR sans condensation - 50 kPa à
106 kPa. La performance de l'appareil peut être affectée s'il est utilisé ou
stocké en dehors des plages de température, d'humidité ou d'altitude
spécifiées ci-dessus. Dans ces cas de figure, l'appareil ne doit pas être utilisé
pendant au moins 20 minutes ou jusqu'à être en mesure de s'adapter à
l'environnement de fonctionnement.
Alimentation interne. Entrée : 100–240 V c.a. @ 1,5 A max, 50–60 Hz. Sortie
+9V c.c. @ 5A connecteur d'entrée type CEI 320
La précision des capteurs de pression/ indicateurs du brassard doit être
contrôlée tous les deux ans.
Circuit matériel de surpression indépendant et algorithme logiciel de
surpression redondant permettant de limiter la pression du brassard à moins
de 300 mmHg (+20/-10 mmHg). Circuit matériel de minutage indépendant et
algorithme logiciel de minuterie redondant permettant de limiter la durée d'un
cycle de pression artérielle à moins de 180 secondes.
Taille : 8" x 6,75" x 5,2" (205 x 190 x 140 mm)
IEC 60601-1:2020; IEC 80601-2-30:2018; ISO 80601-2-61:2017; ISO 81060-
1:2012; IEC 60601-1-2:2020; IEC 62304:2015; IEC 60601-1-6:2010+A1:2015; EN
62366-1:2015; IEC 81060-2:2013; ISO 14155:2020; ISO 10993-1:2018; ISO 10993-
5:2009; ISO 10993-10:2010; ISO 14971:2019; ISO 15223-1:2021; ISO 20417:2021;
CSA C22.2 No. 60601-1.
Classification de l'équipement : Classe IIa conf. à MDR, classe II (choc
électrique), mode de fonctionnement continu, CE (2862)
Degré de protection : IPX1 pour modules PA et SpO2
0.6 lbs. (284) g
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