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Les données peuvent être utilisées pour configurer un système d'alarme distribué
avec une transmission d'alarme non confirmée conforme à CEI 60601-1-8 afin
d'améliorer la procédure clinique. Cependant, les données ne doivent pas être
utilisées en remplacement du dispositif médical en tant que source d'alarme
principale.
Remarque : Tous les appareils connectés au système d'alarme distribué doivent
porter l'étiquetage suivant : La réception des signaux d'alarme n'est pas garantie.
Conditions requises
Le port RS-232 est une connexion point à point. Les appareils connectés doivent
empêcher les utilisateurs non autorisés d'accéder aux données envoyées via le
port RS-232 et doivent eux-mêmes être protégés contre les infections par des
logiciels malveillants et des virus informatiques.
16.13.3
Ports USB
Le port USB facilite le transfert de données sur un support de stockage externe.
Les données existantes sur un support de stockage externe peuvent être
supprimées au cours de cette procédure.
Les données personnelles suivantes sont transmises non chiffrées à l'aide de
l'interface :
– Journal contenant des informations sur le poids et la taille du patient
– Captures d'écran avec des informations sur le poids et la taille du patient, le cas
échéant
Conditions requises
Seuls les appareils répertoriés dans la liste des accessoires ou qui correspondent à
la classe de dispositifs USB « Dispositif de stockage de masse » peuvent être
connectés. Par exemple, connecter des appareils pour charger des batteries n'est
pas l'un des usages prévus. Dräger recommande d'utiliser des dispositifs de
stockage compatibles avec FIPS 140-2 et dotés d'un chiffrement matériel.
Situations dangereuses
Si des dispositifs actifs sont connectés au port USB du dispositif médical, le
dispositif médical peut redémarrer.
16.13.4
Port HDMI
Le port HDMI prend en charge l'affichage du contenu de l'écran sur un périphérique
connecté en externe (un projecteur, par exemple). Cet écran n'est pas destiné à un
usage clinique mais uniquement à des fins de démonstration et ne doit pas être
utilisé avec des patients.
Conditions requises
Les appareils connectés doivent respecter les normes CEI 62368-1 ou CEI 60950-
1 avec une très basse tension de sécurité à la sortie. L'appareil connecté doit
pouvoir afficher la résolution 1366 x 768 pixels à 60 hertz.
Situations dangereuses
Si l'appareil connecté ne remplit pas les conditions requises, l'utilisateur peut être
exposé à un danger électrique.
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Notice d'utilisation
Babylog VN800 / VN600 SW 1.n
Caractéristiques techniques
265
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