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gen, wenn alle Komponenten vollständig
getrocknet sind. Dieses Produkt darf nicht
chemisch gereinigt werden.
Materialzusammensetzung
Die genauen Angaben entnehmen Sie bitte
dem Textiletikett an Ihrer Orthese.
Lagerungshinweis und
Nutzungsdauer
Trocken lagern und vor Sonnenlicht schüt-
zen. Die genaue Nutzungsdauer der Orthese
empfiehlt der verordnende Arzt bzw. der
medizinische Fachhandel.
Hinweise für Fachpersonal
Bitte beachten Sie die jeweils geltenden
staatlichen Regelungen zur Abgabe und
Anpassung von Orthesen durch befugte
Fachkräfte.
Anpassung: Die Orthese ist bereits anato-
misch vorgeformt. Sollte ein Nachformen
dennoch nötig sein, kann dies thermoplas-
tisch vorgenommen werden.
Indikationen
Epikondylitis humeri radialis (Tennis-Ellenbo-
gen), Epikondylitis humeri ulnaris (Golfspie-
ler- / Werfer-Ellenbogen), Tendopathien im
Ellenbogenbereich (Sehnenleiden), Chroni-
sche oder rezidivierende Epicondylopathie,
Radialisparese (Lähmung / Fallhand).
Kontraindikationen
Bei folgenden Krankheitsbildern sollte die
Orthese nur in Absprache mit dem Arzt
getragen werden: Osteochondrose, Lymph-
abflussstörungen, arterielle Durchblutungs-
störungen, postthrombotische Zustände,
Hauterkrankungen oder Hautirritationen;
Offene Wunden im versorgten Körperab-
schnitt sind steril abzudecken.
Bei Nichtbeachtung dieser Kontraindikati-
onen kann von der Unternehmensgruppe
der Julius Zorn GmbH keine Haftung
übernommen werden.
Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind keine
Nebenwirkungen bekannt. Sollten dennoch
negative Veränderungen (z. B. Hautirritatio-
nen) während der verordneten Anwendung
auftreten, so wenden Sie sich bitte
umgehend an Ihren Arzt oder medizinischen
Fachhandel. Sollte eine Unverträglichkeit
gegen einen oder mehrere Inhaltsstoffe
dieses Produktes bekannt sein, halten Sie
bitte vor Gebrauch Rücksprache mit Ihrem
Arzt. Sollten sich Ihre Beschwerden während
der Tragezeit verschlechtern, ziehen Sie die
Orthese aus und suchen Sie bitte umgehend
ärztliches Fachpersonal auf. Der Hersteller
haftet nicht für Schäden / Verletzungen, die
aufgrund unsachgemäßer Handhabung oder
Zweckentfremdung entstanden sind.
Im Falle von Reklamationen im Zusammen-
hang mit dem Produkt, wie beispielsweise
Beschädigungen des Materials oder Mängel
in der Passform, wenden Sie sich bitte
direkt an Ihren medizinischen Fachhandel.
Nur schwerwiegende Vorkommnisse, die
zu einer wesentlichen Verschlechterung
des Gesundheitszustandes oder zum Tod
führen können, sind dem Hersteller und der
zuständigen Behörde des Mitgliedsstaates
zu melden. Schwerwiegende Vorkommnisse
sind im Artikel 2 Nr. 65 der Verordnung (EU)
2017/745 (MDR) definiert.
Entsorgung
Im Regelfall ist das Produkt nach
Nutzungsende über den herkömmlichen
Entsorgungsweg zu vernichten. Bitte
beachten Sie dabei die geltenden örtlichen/
nationalen Vorgaben.
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