Publicité
NAVODILA ZA UPORABO
Označuje, da pripomoček ne vsebuje
naravnega kavčuka ali lateksa iz posušenega
naravnega kavčuka
Označuje pooblaščenega zastopnika za
Evropsko skupnost
Označuje, da je medicinski pripomoček v skladu
z UREDBO (EU) 2017/745
Označuje opozorilo
Označuje, da je treba pri uporabi
upoštevati navodila za uporabo
1.5.2
Predvideni uporabnik in populacija pacientov:
Predvideni uporabniki: kirurgi, zdravstveni tehniki, zdravniki, lečeči zdravniki ali
zdravstveno osebje v operacijski sobi, ki sodelujejo pri posegu, za katerega je
predviden medicinski pripomoček. Pripomoček ni namenjen laikom.
Predvidene populacije:
Pripomoček je predviden za uporabo pri pacientih, katerih telesna teža ne presega
varne delovne obremenitve, navedene v razdelku s specifikacijami izdelka 4.2
1.5.3
Skladnost z uredbami o medicinskih pripomočkih:
Izdelek je neinvazivni medicinski pripomoček razreda I. Sistem ima
oznako CE v skladu s pravilom 1 Priloge VIII k uredbi o medicinskih
pripomočkih (UREDBA (EU) 2017/745).
Vidiki elektromagnetne združljivosti:
To ni elektromehanska naprava. Izjave o elektromagnetni združljivosti se zato ne
uporabljajo.
Document Number: 80028229
Version: B
All manuals and user guides at all-guides.com
Stran 149
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 18 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E
Publicité
