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Dentsply Sirona Primescan 2 Notice D'utilisation page 9

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Dentsply Sirona
Notice d'utilisation Primescan™ 2
Exclusion de responsabilité
68 51 369 D3775
D3775.201.01.09.03    2024-09
1.5
Documents également applicables
Pour réaliser des prises de vue avec le scanner intraoral, l'application
de scan DI Scan sur la base de DS Core est nécessaire.
DI Scan et DS Core sont décrits dans les documents/FAQ spécifiques :
● DI Scan Manuel de l'utilisateur (valable pour le Canada,
l'Australie et la Nouvelle-Zélande), RÉF 68 51 385,
disponible sur le portail en ligne www.dentsplysirona.com/ifu.
● DS Core FAQ,
disponible sur le portail DS Core (www.dscore.com) à la section
"Feedback & Support" .
Vous devez vous connecter au portail DS Core à l'aide de vos
identifiants DS Core.
Familiarisez-vous avec le logiciel en utilisant ces documents/FAQ avant
toute manipulation. Respectez impérativement les avertissements et les
consignes de sécurité.
1.6
Garantie et responsabilité
Entretien
Dans l'intérêt de la sécurité et de la santé des patients, de l'utilisateur
ou de tiers, il est indispensable de procéder à intervalles définis à des
contrôles et à des travaux d'entretien afin de garantir la sécurité et le
bon fonctionnement de votre produit.
Il appartient à l'exploitant de garantir la réalisation des travaux
d'entretien.
En tant que fabricant d'appareils médicaux électriques destinés à la
formation, nous ne pouvons considérer que notre responsabilité
concernant les caractéristiques de sécurité technique de l'appareil est
engagée que si la maintenance et l'entretien ont été assurés par nos
services ou par des organismes expressément agréés par nous à cet
effet et si les composants défectueux sont remplacés par des pièces de
rechange d'origine.
Si l'exploitant ne satisfait pas à l'obligation de réalisation des travaux
d'entretien ou s'il ne tient pas compte des messages d'erreur, la société
Dentsply Sirona ou ses représentants déclinent toute responsabilité
pour les dommages consécutifs.
1.7
Obligation de notification
L'exploitant ou l'utilisateur doit signaler aux autorités compétentes de
l'État de résidence tout incident grave ayant un rapport avec le dispositif
médical.
1 Indications générales
1.5 Documents également applicables
9

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