DJO Global Exos FORM 626 Instructions page 8

LEES VOORAFGAAND AAN HET GEBRUIK VAN DIT HULPMIDDEL DE HANDLEIDING IN ZIJN GEHEEL DOOR. VOOR EEN GOEDE WERKING IS HET VAN WEZENLIJK
BELANG DAT DIT HULPMIDDEL OP DE JUISTE WIJZE WORDT AANGEBRACHT EN ONDERHOUDEN.
Acute en chronische pijn in de onderrug, ondersteuning na een operatie, rugpijn in de onderrug na beweging en rughernia.
Zwangerschap en aandoeningen aan de bloedsomloop, longen, hartvaten of het botstelsel, waarvan een risico is dat ze
kunnen verergeren als gevolg van compressie en/of druk.
W A A R S C H U W I N G E N E N V O O R Z O R G S M A A T R E G E L E N
Als u pijn, zwelling, gevoelsveranderingen, bovenmatige verkleuring, huidirritatie of een andere ongebruikelijke reactie
ondervindt bij het gebruik van dit product, neem dan contact op met uw arts. Als u merkt dat de steundelen zijn verkleurd
of dat de rijgveter rafelt of is beschadigd, dient u het gebruik te staken.
A. RIEMVLEUGELS
1. Aantrekhandschoendeel
2. Anterieur (voor-) panddeel
B. BOA® SLUITSYSTEEM
C. POSTERIEUR (ACHTER-) PANDDEEL
D. LORDOTISCHE INZETSTUKKEN
E. STIJF ANTERIEUR (VOOR-) PAND (VOOR GEBRUIK MET MODEL 200627)
I N S T R U C T I E S V O O R B O A® S L U I T I N G
RUGSTEUNGORDEL LOSMAKEN
f Til de Boa® knop omhoog om de Boa® veter los te maken (afbeelding F) en trek het achterpanddeel in tegengestelde richting uit
elkaar. (afbeelding O)
RUGSTEUNGORDEL AANHALEN
f Duw de Boa® knop omlaag en draai de Boa® knop rechtsom om de rugsteungordel aan te halen (afbeelding G)
f OPMERKING: Met de linker Boa® knop wordt de bovenste helft van de rugsteungordel geregeld. Met de rechter Boa® knop wordt
de onderste helft geregeld.
f Begin met het meten van de omvang van de patiënt bij het middel en de darmbeenkam. Gebruik de grootste meetwaarde bij het
selecteren van de rugsteungordelmaat.
f OPMERKING: Het is niet ongewoon dat de patiënt na de operatie last heeft van zwelling, gevolgd door gewichtsverlies (4,5 - 9,1 kg).
De rugsteungordel 626/627 is ontworpen met twee (2) afneembare riemvleugels die gemakkelijk kunnen worden verplaatst om een
optimale pasvorm te verkrijgen. (afbeelding R)
f Zoek de omvang van de patiënt op in de maattabel voor patiënten (afbeelding H).
f Zet de riemvleugels aan het posterieure (achter-) deel vast bij de gewenste lengte onder gebruikmaking van de maattabel voor
patiënten (afbeelding I). De gordel kan voorlopig worden aangemeten door de punt van de haakstrook (klittenband) aan het
posterieure (achter-) deel te laten aansluiten op de gewenste maatindicatie aan de riemvleugels (afbeelding I) .
I N S T R U C T I E S V O O R B I J K N I P P E N VA N R I E M V L E U G E L S ( O P T I O N E E L )
f Wanneer de juiste pasvorm is vastgesteld, kan het teveel aan materiaal aan de riemvleugels (waarmee de riemvleugels aan het
posterieure (achter-) deel zijn vastgezet) worden afgeknipt. (afbeelding K)
f OPMERKING: Voor onderdelen die later worden toegevoegd, moet mogelijk een grotere riemvleugellengte worden ingecalculeerd.
Knip het teveel aan materiaal aan de riemvleugels PAS af nadat de juiste pasvorm is vastgesteld.
L O R D O T I S C H E I N Z E T S T U K K E N I N B R E N G E N / V E R W I J D E R E N
f Modellen 200626 en 200627 zijn bij levering voorzien van een paar hervormbare lordotische inzetstukken met een
lordotische kromming van 11°.
f OPMERKING: De lordotische inzetstukken mogen niet worden gebruikt en moeten worden verwijderd wanneer de
626/627-configuratie (modellen 200626, 200627) wordt verhoogd naar een 631/637-configuratie (modellen 200631, 200637).
LORDOTISCHE INZETSTUKKEN VERWIJDEREN
f Voor verwijdering opent u het klittenbandzakje aan de naar de patiënt gerichte zijde van het posterieure (achter-) deel.
f Verwijder de lordotische inzetstukken uit het klittenbandzakje. (afbeelding J)
LORDOTISCHE INZETSTUKKEN INBRENGEN
f Voor inbrengen opent u het klittenbandzakje aan de naar de patiënt gerichte zijde van het posterieure (achter-) deel.
f Schuif de lordotische inzetstukken in het klittenbandzakje en zorg daarbij dat de pijlvormige holle punt naar de hartlijn van het
posterieure (achter-) deel is gericht en de oranje zijde naar de patiënt. (afbeelding J)
ANTERIEUR (VOOR-) PAND (INBEGREPEN BIJ MODELLEN 200631, 200637, 200627) BEVESTIGEN/
VERWIJDEREN
f Houd het anterieure (voor-) pand tegen de patiënt op de gewenste plaats. (afbeelding L)
f Wikkel de riemvleugels over het anterieure (voor-) pand en zorg daarbij dat de lusstrook (naar binnen gericht) op de riemvleugel
wordt bevestigd aan de haakstrook (naar buiten gericht) op het anterieure (voor-) pand (afbeelding M en afbeelding N)
f AANDACHTSPUNT: Het Exos™ logo op het anterieure (voor-) pand moet naar boven, van de patiënt af zijn gericht.
RUGSTEUNGORDEL AANBRENGEN
f Rugsteungordel losmaken.
f Telkens voordat u de rugsteungordelaanbrengt, dient u ervoor te zorgen dat deze op de volledige lengte wordt gebracht door de
Boa® knoppen op te tillen en het posterieure (achter-) deel uit elkaar te trekken (afbeelding O) .
f Breng de rugsteungordel op de patiënt aan door het posterieure (achter-) deel (afbeelding P) rondom de patiënt te centreren
(aan de achterzijde) en vervolgens de riemvleugels rondom het middel (naar de voorzijde) te wikkelen (afbeelding Q) . Zet de
klittenbandbevestiging aan de voorzijde vast.
f OPMERKING: Bij het opnieuw aanbrengen van de rugsteungordel is het gemakkelijker voor de patiënt om een hand in de
aantrekhandschoen te steken en daarmee de riem te leiden. (afbeelding Q)
f OPMERKING: De riemvleugels kunnen onder een hoek aan het posterieure (achter-) deel worden vastgezet om een verschil in maat
tussen middel en heupen te compenseren (afbeelding R) .
f Voordat de rugsteungordel wordt aangehaald, moet het posterieure (achter-) deel gelijk zijn verdeeld over beide zijden van de
patiënt. Voor een optimaal comfort en de beste pasvorm kan het noodzakelijk zijn om de twee (2) riemvleugels aan het posterieure
(achter-) deel opnieuw te positioneren en af te stellen.
f Duw de Boa® knop omlaag en draai de Boa® knop rechtsom om de rugsteungordel aan te halen (afbeelding G) tot de gewenste
hoeveelheid compressie is bereikt.
G E B R U I K E N O N D E R H O U D : ( I N S T R U C T I E S V O O R R E I N I G I N G E N O P S L A G )
Met een mild wasmiddel met de hand wassen in koud water van minder dan 30°C. Aan de lucht drogen.
OPMERKING: Bij onvoldoende spoelen, kunnen achtergebleven zeepresten irritatie veroorzaken en het materiaal aantasten.
NIET strijken.
G E B R U I K T E M AT E R I A L E N
Polyester, nylon, polyethyleen, terpolymeer, polycarbonaat, elastiek, staal, zink, antibacterieel
V O O R T I P S V O O R H E T A A N B R E N G E N VA N D I T E X O S ™ H U L P M I D D E L :
Bezoek het Exos™ Online Dienstencentrum op: http://exosmedical.com/provider/formLO of scan de QR-code met uw
smartphone
G A R A N T I E :
DJO, LLC zal het product en de bijbehorende accessoires gedurende een periode van zes maanden na de verkoopdatum
geheel of gedeeltelijk repareren of vervangen als er materiaal- of fabricagefouten geconstateerd worden.
I N D I C A T I E S
C O N T R A - I N D I C A T I E S
O N D E R D E L E N { 1 }
B E P A L E N V A N D E J U I S T E M A A T { H }
A A N B R E N G E N { 2 }
I N S T R U C T I E S VO O R A A N B R E N G E N { 3}
Kan NIET in de
droogtrommel.
BEDOELD VOOR GEBRUIK BIJ EEN ENKELE PATIËNT.
NEDERLANDS
NIET blootstellen aan temperaturen hoger dan 55 °C.
NIET bleken.
55 ° C
130˚F (55˚C)
NIET blootstellen aan
temperaturen hoger dan 55°C.