LÄS HELA BRUKSANVISNINGEN INNAN DU ANVÄNDER PRODUKTEN. RÄTT ANVÄNDNING OCH SKÖTSEL ÄR AVGÖRANDE FÖR ATT DEN SKA FUNGERA
ORDENTLIGT.
Akut och kronisk smärta i korsryggen, postoperativt stöd, aktivitetsrelaterad korsryggsmärta och diskbråck.
Graviditet och cirkulationsrelaterade, pulmonella, kardiovaskulära eller skelettrelaterade tillstånd som riskerar förvärras som
ett resultat av kompression och/eller tryck.
Om du erfar smärta, svullnad, känselförändringar, kraftig missfärgning, hudirritation eller andra ovanliga reaktioner när du
använder denna produkt ska du omedelbart rådfråga läkare. Om du märker att stödpanelerna är förvridna eller snörningen är
fransig eller sliten ska du sluta använda anordningen.
A. BÄLTESVINGAR
1.
Sektion med påtagningsvante
2. Främre panelsektion (magpanelsektion)
B. BOA® TILLSLUTNINGSSYSTEM
C. BAKRE PANELSEKTION (RYGGSEKTION)
D. SVANKRYGGSINSATSER
E. STYV FRÄMRE PANEL (MAGPANEL) (FÖR ANVÄNDNING MED MODELL 200627)
B O A® T I L L S L U T N I N G S I N S T R U K T I O N E R
SÅ HÄR LOSSAR DU ORTOSEN
f Lyft upp Boa®-vredet för att lossa Boa®-snörningen (figur F) och dra isär den bakre panelsektionen (figur O).
SÅ HÄR DRAR DU ÅT ORTOSEN
f Tryck ned Boa®-vredet och vrid det medurs för att dra åt ortosen (figur G).
f OBS! Det vänstra Boa®-vredet reglerar ortosens övre halva. Det högra Boa®-vredet reglerar den nedre halvan.
f Börja med att ta patientens midjemått och mått runt höftbenskammen. Använd det större måttet när du väljer storlek på ortosen.
f OBS! Det är inte ovanligt att patienten är svullen efter operationen, följt av viktnedgång (4,5–9,1 kg). Ortos 626/627 har konstruerats
med två (2) borttagbara bältesvingar, som kan ompositioneras utan besvär för att uppnå optimal passform (figur R).
f Välj en produkt som passar patientens storlek enligt diagrammet nedan (figur H).
f Sätt fast bältesvingarna vid den bakre sektionen vid önskad längd med hjälp av diagrammet för val av produktstorlek (figur I). Du
kan få en ungefärlig passform genom att passa in kardborrfästets spets på den bakre sektionen mot önskad storleksindikator på
bältesvingarna (figur I) .
A N V I S N I N G A R F Ö R T I L L K L I P P N I N G AV B Ä LT E S V I N G A R N A ( E J O B L I G AT O R I S K T )
f När rätt passform har bekräftats, kan överflödigt material på bältesvingarna (som håller fast bältesvingarna vid den bakre sektionen)
klippas bort (figur K).
f OBS! Tilläggskomponenter kan kräva att ytterligare bältesvinglängd behöver tas i anspråk. Klipp INTE bort överflödigt material på
bältesvingarna förrän rätt passform har bekräftats.
S ÄT TA I S VA N K R YG G S I N S AT S E R N A
f Modell 200626 och 200627 levereras förmonterade med ett par formbara svankryggsinsatser som förinställts på
svankryggskurvatur på 11 grader.
f OBS! Svankryggsinsaterna bör inte användas och bör tas bort när man går från 626/627-konfigurationen (modell 200626, 200627) till
en 631/637-konfiguration (modell 200631, 200637).
AVLÄGSNA SVANKRYGGSINSATSERNA
f För att ta bort insatserna ska du öppna kardborrefickan på sidan vänd mot patienten i den bakre sektionen.
f Ta ut svankryggsinsatserna ur kardborrfickan (figur J).
SÄTTA I SVANKRYGGSINSATSERNA
f Sätt i insatserna genom att öppna kardborrbandsfickan på den sida av den bakre sektionen (ryggsektionen) som är vänd mot
patienten.
f För in svankryggsinsatserna i kardborrfickan och se till att det pilformade hålet pekar mot mittlinjen på den bakre sektionen
(ryggsektionen), medan den orangefärgade sidan är vänd mot patienten (figur J).
FÄSTA/AVL ÄGSNA DEN FR ÄMRE PANELEN (MAGPANELEN) (MEDFÖL JER MODELL 200631, 200637 OCH 200627)
f Håll den främre panelen (magpanelen) på önskad plats på patienten (figur L).
f Vik bältesvingarna över den främre panelen, och se till att kardborreremsan med öglorna (inåtvänt) på bältesvingen fäster vid
kardborremsan med krokarna (utåtvänd) på den främre panelen (figur M och N).
f PÅMINNELSE: Exos™-logotypen på den främre panelen ska vara vänd uppåt och bort från patienten.
APPLICERING AV ORTOSEN
f Lossa ortosen.
f Före varje applicering av ortosen ska du se till att den är helt utsträckt genom att lyfta Boa®-vredena och dra isär den bakre sektionen
(figur O) .
f Applicera ortosen på patienten genom att centrera den bakre sektionen (figur P) runt patienten (på ryggen) och sedan linda bältesvingarna
runt midjan (mot framsidan) (figur Q) . Sätt fast kardborrebandet på framsidan.
f OBS! När man tar på sig stödet på nytt underlättar det om man styr bältet genom att sätta i ena handen i påtagningsvanten (fickan)
(figur Q).
f OBS! Bältesvingarna kan fästas i vinkel i den bakre sektionen (ryggsektionen) för att justera stödet med hänsyn till skillnader i midje-
och höftmått (figur R) .
f Innan du drar åt ortosen ska du se till att den bakre sektionen har placerats lika på patientens båda sidor. För att uppnå optimal
komfort och passform kan det bli nödvändigt att omjustera och omplacera de två (2) bältesvingarna på den bakre sektionen.
f Tryck ned Boa®-vredet och vrid det medurs för att dra åt ortosen (figur G) till önskad kompressionsnivå.
A N VÄ N D N I N G O C H S K Ö T S E L ( R E N G Ö R I N G S - O C H F Ö R VA R I N G S A N V I S N I N G A R ) :
Handtvätta i svalt vatten, högst 30°C med mild tvål. Lufttorka.
OBS! Om den inte sköljs noga kan tvålrester orsaka irritation och försämra materialet.
Får ej strykas.
T I L LV E R K N I N G S M AT E R I A L
Polyester, nylon, polyeten, termopolymer, polykarbonat, resår, stål, zink, bakteriedödande medel
F Ö R I N PA S S N I N G S T I P S O M D E N N A E X O S ™ - P R O D U K T:
Gå till Exos™ leverantörscenter på: http://exosmedical.com/provider/formLO eller skanna QR-koden (om du har en smart
mobil)
G A R A N T I :
Vid material- eller tillverkningsfel inom sex månader efter försäljningsdatumet reparerar eller ersätter DJO, LLC hela eller
delar av utrustningen och dess tillbehör.
K O N T R A I N D I K A T I O N E R
V A R N I N G A R O C H F Ö R S I K T I G H E T S Å T G Ä R D E R
K O M P O N E N T E R { 1 }
V A L A V S T O R L E K { H }
I N P A S S N I N G { 2 }
A N V I S N I N G A R F Ö R A P P L I C E R I N G { 3}
Får ej torktumlas.
AVSEDD FÖR ANVÄNDNING PÅ EN PATIENT.
SVENSKA
I N D I K A T I O N E R
Utsätt INTE produkten för temperaturer över 55 °C.
Får ej blekas.
130˚F (55˚C)
Får ej utsättas för värme
över 55 °C.