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2.4 Exclusions et restrictions d'utilisation
L'appareil n'est pas homologué pour les applications suivantes :
•
Fonctionnement en chambre hyperbare
•
Fonctionnement à proximité d'appareils d'imageries à
résonance magnétique
•
Fonctionnement à proximité d'appareils électrochirurgicaux à
haute fréquence
•
Électrostimulation dans un environnement humide et
conduisant l'électricité
•
Électrostimulation en présence de matières combustibles dans
une atmosphère enrichie en oxygène
•
Électrostimulation dans une atmosphère contenant des gaz
inflammables
2.5 Exigences s'appliquant à l'utilisateur
L'utilisateur doit satisfaire aux exigences suivantes :
•
L'utilisateur dispose d'une formation médicale ainsi que des
connaissances spécifiques et de l'expérience requises dans le
domaine de la médecine d'urgence.
•
Grâce à ces connaissances spécifiques et à cette expérience,
l'utilisateur est en mesure d'accomplir en toute sécurité les
tâches qui lui sont confiées et d'identifier, évaluer et éviter les
dangers potentiels menaçant sa personne, le patient ou des
personnes à proximité.
•
L'utilisateur a été formé à l'utilisation de l'appareil et a reçu
toutes les instructions nécessaires.
•
L'utilisateur a été formé aux mesures étendues de prise en
charge des patients en situation d'urgence et peut, selon les
options disponibles sur l'appareil, choisir entre le mode
Manuel, la cardioversion et l'interprétation d'un ECG à
12 dérivations.
MEDUCORE Standard
2 Sécurité
2
FR
13
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