bort medical AktiVen Serie Mode D'emploi page 39

TR
Bildirme yükümlülüğü
Tıbbi cihaz kullanıldığında sağlık durumunda ciddi bir
kötüleşme yaşanması hâlinde, bu olayı satış noktasına veya
üretici olarak bize ve Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'na
(Titck) bildirin.
İletişim bilgilerimizi önünüzdeki kullanım kılavuzunda
bulabilirsiniz. Söz konusu kurumun iletişim bilgilerini ise
aşağıdaki bağlantıda bulabilirsiniz:
www.bort.com/md-eu-contact.
Tasfiye
Ürün, kullanım süresi sona erdikten sonra yerel yönetmeliklere
uygun şekilde bertaraf edilmelidir.
Uygunluk Beyanına
Bu ürünün, AVRUPA PARLAMENTOSU VE KONSEY (EU)
2017/745 YÖNETMELİĞİ'nin gerekliliklerine uygun olduğunu
teyit ediyoruz. Güncel uygunluk beyanına aşağıdaki linkten
erişebilirsiniz: www.bort.com/conformity
Güncellik: 03.2024
Tıbbi cihaz | Tek hasta – birden fazla kez kullanılabilir
37