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ES
Obligación de notificación
Si se produce un incidente que provoque un empeoramiento
importante del estado de salud del paciente durante el uso
del producto sanitario, notifique el hecho a su distribuidor, a
nosotros, el fabricante, o a la AEMPS (Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).
Encontrará nuestros datos de contacto en estas instrucciones
de uso. Para conocer los datos de contacto de las autoridades
nacionales competentes, visite el siguiente enlace:
www.bort.com/md-eu-contact.
Eliminación
Al final de la vida útil, el producto debe eliminarse de acuerdo
con las normativas locales.
Declaración de conformidad
Confirmamos que este producto cumple los requisitos
del Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y
del Consejo. La declaración de conformidad actual puede
consultarse en el siguiente enlace: www.bort.com/conformity
Versión: 03.2024
Producto sanitario |
Un solo paciente – uso múltiple
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