bort medical AktiVen Serie Mode D'emploi page 29

IT
Obbligo di segnalazione
In caso di grave deterioramento dello stato di salute durante
lutilizzo del dispositivo medico, segnalarlo al rivenditore
specializzato o a noi in quanto produttori, inoltre in Italia anche
al Ministero della Salute.
I nostri dati di recapito si trovano in queste istruzioni per
l'uso. I dati di recapito della autorità nazionale competente nel
rispettivo Paese sono indicati nel seguente link:
www.bort.com/md-eu-contact.
Smaltimento
Dopo l'uso, il prodotto deve essere smaltito in conformità alle
normative locali.
Dichiarazione di conformità
Si dichiara che questo prodotto è conforme ai requisiti del
REGOLAMENTO (UE) 2017/745 DEL PARLAMENTO EUROPEO
E DEL CONSIGLIO. La dichiarazione di conformità aggiornata si
trova al seguente link: www.bort.com/conformity
Aggiornato al: 03.2024
Dispositivo medico | Singolo paziente – uso multiplo
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