bort medical AktiVen Serie Mode D'emploi page 34

NL
Meldplicht
Als het gebruik van dit medische hulpmiddel leidt tot een
ernstige verslechtering van de gezondheidstoestand, moet u
dit melden aan uw vakhandel of aan ons als fabrikant, maar
ook aan de IGJ (Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd).
U vindt onze contactgegevens in deze gebruiksaanwijzing.
De contactgegevens van de verantwoordelijke nationale
instantie van uw land vindt u via de volgende link:
www.bort.com/md-eu-contact.
Weggooien
Wanneer de levensduur van het product is verstreken, moet
dit product conform de plaatselijke voorschriften worden
weggegooid.
Conformiteitsverklaring
Wij bevestigen dat dit product voldoet aan de eisen van
VERORDENING (EU) 2017/745 VAN HET EUROPEES
PARLEMENT EN DE RAAD. De actuele conformiteitsverklaring
vindt u via de volgende link: www.bort.com/conformity
Versie: 03-2024
Medisch hulpmiddel | Eén patiënt –
meervoudig gebruik
32