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Elimination
Informations de sécurité relatives à l'élimination
ATTENTION
Risque d'infection
Le dispositif médical et ses composants doivent
être désinfectés et nettoyés avant l'élimination.
Pour les pays soumis à la directive européenne
2002/96/CE
Ce dispositif est soumis à la directive européenne
2002/96/CE (DEEE). Conformément aux
dispositions de cette directive, il ne peut pas être
Mise au rebut de l'emballage
Jeter l'emballage du dispositif et des accessoires
répertoriés dans la liste des accessoires
conformément à la réglementation locale en
vigueur.
Elimination des batteries
Les batteries internes du dispositif médical
contiennent des substances toxiques.
République fédérale d'Allemagne : conformément
à l'arrêté relatif au retour et à l'élimination des
batteries usées, l'utilisateur est tenu de retourner
les batteries pouvant contenir des substances
toxiques, au fabricant/au point de vente ou à un
centre de collecte d'une entreprise publique
spécialisée dans l'élimination des déchets. La
batterie contenue dans l'appareil doit donc être
retirée par un personnel de maintenance spécialisé
avant que l'appareil ne puisse être éliminé. Dans
les pays autres que la République fédérale
d'Allemagne, les règlementations nationales en
vigueur doivent être respectées.
118
remis aux points de collecte municipaux
spécialisés dans les déchets électriques et les
équipements électroniques. Dräger a chargé une
entreprise de la collecte et de la mise au rebut de
cet appareil. Pour faire collecter votre appareil ou
pour plus d'informations, consulter Dräger sur le
site www.draeger.com. Utiliser le moteur de
recherche avec le mot-clé "DEEE" pour trouver
l'information voulue. Si vous ne pouvez accéder au
site Internet de Dräger, veuillez contacter votre
distributeur Dräger local.
Notice d'utilisation Carina Logiciel 3.2n
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