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Dräger Evita Infinity V500 Notice D'utilisation page 12

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Pour votre sécurité et celle de vos patients
Formation
Des formations destinées aux utilisateurs sont
disponibles auprès de votre distributeur Dräger,
voir www.draeger.com.
Informations relatives à la sécurité spécifiques au produit
AVERTISSEMENT
Ce dispositif médical est prévu pour être
exclusivement utilisé par des utilisateurs
spécialisés.
AVERTISSEMENT
Risque d'incendie
Le capteur de débit est susceptible de faire
s'enflammer des médicaments ou autres
substances hautement inflammables.
– Ne pas nébuliser ou vaporiser dans
l'appareil des médicaments ou autres
substances facilement inflammables.
– Ne pas utiliser de substances contenant
de l'alcool.
– Ne pas laisser pénétrer des substances
inflammables ou explosives dans le circuit
patient ou le circuit patient.
AVERTISSEMENT
Risque d'incendie
Ne pas utiliser le dispositif médical avec des
gaz ou solutions inflammables qui peuvent se
mélanger à l'air, à l'oxygène ou au protoxyde
d'azote ou à d'autres sources d'inflammation
dans la mesure où le dispositif peut prendre
feu. Veiller à éviter tout contact entre le
dispositif médical et les sources d'inflammation.
AVERTISSEMENT
Ne pas utiliser le dispositif médical pour
l'imagerie par résonance magnétique (IRM,
RNM, INM) ! Cela pourrait entraver le
fonctionnement correct du dispositif médical
et mettre le patient en danger.
12
Notice d'utilisation Infinity Acute Care System – Evita Infinity V500 Logiciel 2.n
AVERTISSEMENT
Ne pas utiliser le dispositif médical dans des
chambres hyperbares ! Cela pourrait entraver
le fonctionnement correct du dispositif
médical et mettre le patient en danger.
AVERTISSEMENT
Le fonctionnement correct du dispositif
médical peut être compromis par le
fonctionnement d'unités d'électrochirurgie
haute fréquence, de défibrillateurs ou
d'appareils de thérapie à ondes courtes et
mettre le patient en danger.
AVERTISSEMENT
Risque de dysfonctionnement
Des modifications non autorisées du
dispositif médical peuvent être à l'origine d'un
dysfonctionnement.
Ce dispositif médical ne doit pas être modifié
sans autorisation du fabricant.
AVERTISSEMENT
Risque de choc électrique
Les composants sous tension se trouvent
sous le cache.
Ne pas ouvrir le boîtier du dispositif médical.

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