KaVo DIAGNOdent pen 2190 Mode D'emploi page 37

Mode d'emploi DIAGNOdent pen 2190
7 Étapes de préparation selon la norme ISO 17664-1/ISO 17664-2 | 7.7 Emballage
7.7 Emballage
REMARQUE
L'emballage stérile doit être suffisamment grand pour le produit, afin que l'en-
veloppe ne soit pas surtendue. L'emballage stérile doit répondre aux normes
en vigueur sur la qualité et l'utilisation et être adapté au processus de stérili-
sation !
4 Enfermer le produit médical seul dans un emballage stérile.
7.8 Stérilisation
Stérilisation dans un stérilisateur à vapeur (autoclave)
conformément à la norme EN 13060 / EN ISO 17665-1
Risque de corrosion dû à l'humidité.
Endommagements du produit.
4 Sortir immédiatement le produit du stérilisateur à vapeur après le cycle de
stérilisation.
Le produit médical peut résister à une température maximum de 138
o
(280,4 F).
Paramètres de stérilisation :
Parmi les procédés de stérilisation suivants, il est possible de sélectionner un
procédé adéquat (en fonction de l'autoclave disponible) :
▪ Autoclaves avec vide préliminaire triple :
– min. 3 minutes à 134
▪ Autoclaves avec procédé par gravitation :
– min. 10 minutes à 134
– min. 60 minutes à 121
4 Retirer impérativement le produit médical du stérilisateur à vapeur à la fin
du cycle de stérilisation.
4 Utiliser conformément au mode d'emploi du fabricant.
7.9 Contrôle visuel et essai fonctionnel
7.9.1 Généralités
4 Contrôler la propreté.
7.9.2 Vérification des sondes lumineuses
4 Retirer la sonde du DIAGNOdent pen 2190 et la tenir à l'abri de toute source
de lumière (notamment de la lumière du jour).
ð Les surfaces aux extrémités doivent être lumineuses. De par la géométrie
variable des sondes, on obtient différentes nuances.
4 Si la surface du côté de la sortie de lumière est rayée, remplacer la sonde.
ATTENTION
o o o
C -1 C/+4 C (273
o o o
C -1 C/+4 C (273
o o o
C -1 C/+4 C (250
37 / 48
o
C
o o o
F -1,6 F/+7,4 F)
o o o
F -1,6 F/+7,4 F)
o o o
F -1,6 F/+7,4 F)