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Avis
Defibtech, L.L.C. ne saurait être tenu responsable pour les erreurs contenues dans ce document ou pour les
dommages accessoires ou indirects concernant la fourniture, le fonctionnement ou l'utilisation de cet équipement.
Les informations de ce document sont sujettes à modification sans préavis. Les noms et les données utilisés dans
les exemples sont fictifs, sauf indication contraire.
Garantie limitée
La « garantie limitée » accordée pour les DAE de Defibtech est la garantie unique et exclusive accordée par
Defibtech, L.L.C., pour les produits concernés.
Copyright
Copyright © 2018 Defibtech, L.L.C.
Tous droits réservés. Les questions concernant les droits d'auteur doivent être adressées à Defibtech.
Les coordonnées sont consultables au chapitre 12 de ce manuel.
Suivi
Les réglementations fédérales américaines exigent de la société Defibtech qu'elle conserve des registres
pour chaque DAE distribué (référence 21 CFR 821, suivi des dispositifs médicaux). Ces exigences s'appliquent
également à chaque fois que l'emplacement du DAE change, y compris en cas de déménagement, vente,
donation, cession, exportation ou mise au rebut. Nous comptons sur les propriétaires et utilisateurs de DAE pour
nous contacter dans ces situations, afin que les informations de suivi restent exactes au cas où nous devrions
communiquer des informations importantes sur les produits. Si vous vous trouvez en dehors des États-Unis, nous
vous demandons de nous communiquer vos informations pour exactement les mêmes raisons. Pour actualiser les
informations vous concernant, prière de visiter la page www.defibtech.com/register.
MISE EN GARDE
Aux États-Unis, la loi fédérale limite la vente
de ce dispositif aux médecins ou sur prescription
médicale.
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DAC-E2512FR-BA
Issued: 2018-05-04
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