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Environnements de fonctionnement :
Classification conforme au Règlement
(UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux
Degré de protection contre la présence de
substances anesthésiques inflammables
Classe IPX
Niveau sonore
C
OMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Le matériel électrique médical nécessite des précautions spéciales concernant la compatibilité
électronique (CEM) et doit être installé et utilisé selon les renseignements en matière de CEM décrits
dans le présent manuel.
L'équipement de communication par fréquence radio mobile et portative (RF) peut altérer le matériel
électrique médical.
MISE EN GARDE :
Mise en garde – Cet appareil respecte toutes les exigences en matière de compatibilité électromagnétique
de la norme CEI 60601-1-2. Il est peu probable que l'utilisateur rencontre des problèmes d'immunité
électromagnétique insuffisante avec cet appareil. Cependant, la protection électromagnétique est toujours
relative, et les normes reposent sur des prévisions d'environnements d'utilisation. Si l'utilisateur observe un
comportement inhabituel de l'appareil, notamment s'il se produit par intermittence et pendant l'utilisation
d'émetteurs radio ou télé, de téléphones cellulaires ou d'un équipement électrochirurgical, il pourrait donc y
avoir présence d'interférences électromagnétiques. Si un tel comportement se produit, l'utilisateur doit
tenter d'éloigner l'équipement à l'origine des interférences de cet appareil.
AVERTISSEMENT :
AVERTISSEMENT :
Pour éviter les blessures ou les dommages matériels, respectez les avertissements suivants :
•
Avertissement : Les équipements portatifs de communication par radiofréquences (y compris
les périphériques comme les antennes par câble et les antennes externes) ne devraient pas
s'approcher à moins de 30 cm de toute pièce du modèle P750, y compris des câbles approuvés
par le fabricant. Autrement, la performance de l'équipement pourrait se détériorer.
•
Avertissement : L'utilisation de pièces et de câbles autres que ceux indiqués par le fabricant
comme pièces de rechange pour les composants internes peut entraîner une augmentation
des ÉMISSIONS ou diminution de l'IMMUNITÉ.
•
Avertissement : Il est déconseillé d'utiliser le modèle P750 à côté d'un autre équipement électrique
ou de l'empiler sur ce même type d'équipement. En cas d'inobservation nécessaire de cette consigne,
observez le modèle P750 et l'autre équipement électrique pour garantir leur bon fonctionnement.
•
Avertissement : Si le modèle P750 provoque des interférences radio ou perturbe le
fonctionnement de l'équipement à proximité, il peut être nécessaire de prendre des mesures
d'atténuation, comme réorienter ou déplacer l'appareil, ou protéger de l'emplacement.
REMARQUE :
Les caractéristiques d'émissions du modèle P750 conviennent à son utilisation dans des zones
industrielles et dans des hôpitaux (CISPR 11 classe A). S'il est utilisé dans un environnement résidentiel
(pour lequel une cote CISPR 11 classe B est normalement requise), le modèle P750 pourrait ne pas
adéquatement protéger les services de communication par fréquence radio. L'utilisateur pourrait avoir à
prendre des mesures d'atténuation, comme réorienter ou déplacer l'appareil.
Système de lit Centuris™ Mode d'emploi (182650 RÉV. 6)
Environnements 1 et 2 selon la norme
EN/CEI 60601-2-52
Catégorie I
Ne pas utiliser en présence de substances
anesthésiques inflammables
IPX4 — Conforme à la norme CEI 60529 (IEC 60529),
estimation relative à la protection contre les entrées
de liquides et identifié en tant qu'équipement protégé
contre les pulvérisations et les éclaboussures d'eau.
≤ 65 dBA
Spécifications techniques
35
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