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Uso in clinica
Se usato per più soggetti, Vitalograph
di un adattatore per il boccaglio (disponibile come
accessorio) e un 昀椀ltro antibatterico/antivirale monouso
(BVF™). Il misuratore del picco di 昀氀usso deve essere pulito
esternamente tra un paziente e l'altro.
N. cat. 28501: EcoBVF - Filtro antibatterico/antivirale
(100)
Smaltimento
Il misuratore del picco di 昀氀usso e i suoi accessori
costituiscono ri昀椀uti sanitari umani minimamente sporchi
e devono essere smaltiti in conformità con i requisiti
locali. Misuratore del picco di 昀氀usso
Controindicazioni, avvertenze, precauzioni e reazioni
avverse
Nota: leggere tutte queste informazioni prima di utilizzare
questo misuratore del picco di 昀氀usso.
• Se utilizzato per più soggetti, Vitalograph prevede
l'uso di un nuovo BVF per ogni soggetto per evitare
la contaminazione crociata. L'uso di un nuovo BVF
fornisce un livello signi昀椀cativo di protezione del
soggetto, del dispositivo e dell'utilizzatore contro la
contaminazione crociata. Un BVF è esclusivamente
monouso.
• Questo dispositivo è stato progettato per assistere nella
valutazione del livello di controllo dell'asma, misurando
il picco del 昀氀usso che può essere monitorato nel tempo.
• Non tentare mai di smontare l'unità. Ciò può causare
punteggi del 昀氀usso espiratorio di picco difettosi.
• Se utilizzato a casa, i sintomi devono avere la
precedenza sulle misurazioni del dispositivo.
• Se si ritiene che il dispositivo non sia in grado di leggere
correttamente, informare immediatamente il medico
curante.
• Se il dispositivo viene utilizzato per un periodo di
tempo superiore a quello speci昀椀cato, la precisione del
dispositivo potrebbe diminuire.
• Conservare in un luogo pulito e asciutto.
• Eventuali incidenti gravi che si sono veri昀椀cati in
relazione al dispositivo devono essere comunicati a
Vitalograph o al suo rappresentante autorizzato e alle
autorità normative del paese.
Garanzia
Il dispositivo è garantito per un anno*. Sostituire l'unità
ogni tre anni in caso di guasto. *A eccezione dei danni
accidentali/durante il trasporto o dell'uso
improprio del dispositivo.
Avviso CE
La marcatura con il simbolo
presente dispositivo alla Direttiva sui dispositivi medici
della Comunità Europea. Tale contrassegno indica che il
dispositivo soddisfa o supera gli standard tecnici di
riferimento.
Avviso FDA
Attenzione: la legge federale degli Stati Uniti limita
la vendita del presente dispositivo ai medici o dietro
prescrizione medica.
prevede l'uso
®
ABS
indica la conformità del
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