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2-4
Sécurité et symboles
ATTENTION
Des mesures FT-DC inadéquates peuvent être
provoquées par :
•
Un capteur/émetteur mal remis à zéro et/ou
mal placé
•
Des lignes de pression sur- ou sous-amorties.
•
des variations excessives de la pression sanguine.
Certaines situations pouvant entraîner des
variations de la PS peuvent survenir dans les cas
suivants :
*
ballons-pompes intra-aortiques
•
Toute situation clinique où la pression artérielle
est estimée inexacte ou non représentative
de la pression aortique, notamment dans les
cas suivants :
*
vasoconstriction périphérique extrême générant
une courbe de pression artérielle radiale
erronée ;
*
hypercinésies circulatoires systémiques telles
qu'elles peuvent se voir à la suite des
transplantations hépatiques
•
Des mouvements excessifs du patient
•
L' interférence d'un bistouri électrique ou d'un
appareil électrochirurgical
Régurgitation valvulaire aortique avec risque de
surestimation du volume d'éjection systolique, du débit
cardiaque calculé en fonction du volume de l'insuffisance
valvulaire et du volume perdu dans le ventricule gauche.
(Chapitre 7)
ATTENTION
Veiller à toujours tenir le connecteur, et non le câble,
lors de la connexion ou de la déconnexion du câble.
(Chapitre 7)
ATTENTION
Ne pas tordre ni plier les connecteurs.
(Chapitre 7)
ATTENTION
Des mesures TDTP ou VolumeView DC inadéquates
peuvent être provoquées par :
•
Un capteur/émetteur mal remis à zéro et/ou
mal placé
•
Des lignes de pression sur- ou sous-amorties.
•
N'importe quelle situation clinique où la pression
artérielle est jugée imprécise ou non représentative
de la pression aortique.
•
Des mouvements excessifs du patient
•
L' interférence d'un bistouri électrique ou d'un
appareil électrochirurgical
•
placement ou position incorrect(e) du cathéter
de l'artère fémorale ;
•
Des variations excessives ou interférences lors de
la mesure de la température sanguine. Certaines
situations susceptibles d'entraîner des variations
de température peuvent survenir dans les cas
suivants :
*
état après intervention chirurgicale avec
circulation extracorporelle
*
administration centralisée de solutions de
produits sanguins refroidis ou réchauffés ;
*
formation de caillots sur la thermistance ;
*
sources de chaleur externes (couvertures
chauffantes ou de refroidissement) placées sur
la connexion des thermistances des cathéters
VolumeView.
*
L' interférence d'un bistouri électrique
ou d'un appareil électrochirurgical
*
Modifications rapides du débit cardiaque ;
•
Ballons-pompes intra-aortiques
•
Anomalies anatomiques (par exemple : shunts
cardiaques).
(Chapitre 8)
ATTENTION
L'efficacité des mesures TDTP et VolumeView DC
en pédiatrie n'a pas été évaluée.
(Chapitre 8)
ATTENTION
L'IQS peut être affecté par l'utilisation d'unités
électrochirurgicales. Tenter d'éloigner l'équipement
de bistouri électrique et les câbles de la plate-forme
EV1000 et brancher les câbles électriques dans
des circuits CA séparés si possible. Si le problème
de qualité du signal persiste, demander l'assistance
de votre représentant local Edwards.
(Chapitre 9)
ATTENTION
Le cathéter et la cupule d'étalonnage doivent rester
secs pour permettre un étalonnage in vitro d'oxymétrie
précis. Rincer la lumière du cathéter uniquement après
l'achèvement de l'étalonnage in vitro.
(Chapitre 9)
ATTENTION
L'exécution d'un étalonnage in vitro suite à l'insertion
d'un cathéter oxymétrique dans le patient fournira des
résultats incorrects.
(Chapitre 9)
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