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2-2
Sécurité et symboles
AVERTISSEMENT
L'équipement peut être utilisé en présence
d'électrochirurgie lorsque la procédure de configuration
recommandée (Chapitres 7-8) et les étapes d'entretien
courant (Annexe E) sont appliquées. Certains facteurs
comme l'interférence d'un bistouri électrique ou d'un
appareil électrochirurgical peuvent produire des
mesures de paramètre imprécises.
(Chapitre 3)
AVERTISSEMENT
Ne placer des éléments étrangers (éléments 60601-1
non approuvés) dans des ports du moniteur
ou de la Databox.
(Chapitre 3)
AVERTISSEMENT
Connecter uniquement la Databox et le panel au câble
Ethernet.
(Chapitre 3)
AVERTISSEMENT
Tous les équipements IEC/EN 60950, y compris les
imprimantes, doivent être situés à au moins 1,5 mètre
du lit du patient.
(Chapitre 3)
AVERTISSEMENT
Vérifier que le moniteur EV1000 et que la Databox
EV1000 sont solidement fixés et que tous les câbles
et accessoires sont correctement rangés de façon
à minimiser tout risque de blessure de l'utilisateur
ou du patient ou tout risque d'endommagement
de l'équipement.
(Chapitre 3, 15)
AVERTISSEMENT
Vérifier que la Databox est montée de façon à pouvoir
être placée au niveau de l'axe phlébostatique.
(Chapitre 3)
AVERTISSEMENT
Le moniteur et les adaptateurs d'alimentation doivent
être placés dans une position verticale pour garantir
leur étanchéité, conformément à la norme IPX1.
(Chapitre 3)
AVERTISSEMENT
L'équipement doit être correctement monté pour
empêcher tout risque de blessure ou toute
détérioration. Consulter les instructions de
positionnement correct.
(Chapitre 3)
AVERTISSEMENT
Des alarmes visuelles et sonores sont activées
uniquement si le paramètre est choisi et affiché sur
les écrans comme un paramètre clé (1-4 paramètres).
Si un paramètre n'est pas sélectionné comme un
paramètre clé, les alarmes sonores sont coupées.
(Chapitre 4, 6, 7, 10)
AVERTISSEMENT
Effectuer Nouveau Patient ou effacer le profil de
données du patient quand un nouveau patient est
connecté au système EV1000. Le cas échéant,
les données du patient précédent s'affichent.
(Chapitre 6)
AVERTISSEMENT
Ne jamais désactiver les alarmes sonores en cas
de risque pour la sécurité du patient.
(Chapitre 6)
AVERTISSEMENT
Vérifier que le volume d'alarme choisi permet leur
surveillance adéquate. Le cas échéant, la sécurité
du patient peut être compromise.
(Chapitre 6)
AVERTISSEMENT
Ne pas utiliser un capteur FloTrac, un capteur
VolumeView, un cathéter endommagé ou un cathéter
dont les contacts électriques sont dénudés.
(Chapitre 7)
AVERTISSEMENT
Ne pas restériliser ou réutiliser un capteur FloTrac,
le capteur ou cathéter VolumeView, consulter
« le mode d'emploi » du cathéter.
(Chapitre 7)
AVERTISSEMENT
Se reporter au mode d'emploi fourni avec chaque
accessoire pour obtenir des instructions spécifiques
sur la mise en place et l'utilisation, ainsi que les MISES
EN GARDE, AVERTISSEMENTS et spécifications
correspondants.
(Chapitres 7, 9)
AVERTISSEMENT
Ne pas utiliser la plateforme EV1000 pour surveiller
la fréquence du pouls ou comme moniteur principal
de la pression artérielle.
(Chapitres 7, 12)
AVERTISSEMENT
Ne pas utiliser un cathéter endommagé ou dont les
contacts électriques sont dénudés.
(Chapitre 9)
AVERTISSEMENT
Vérifier que le mode Démo n'est pas activé lors
du traitement d'un patient afin de ne pas utiliser les
données simulées comme données cliniques.
(Chapitre 13)
AVERTISSEMENT
L'équipement doit être correctement monté pour
empêcher tout risque de blessure ou toute
détérioration.
(Chapitre 15)
AVERTISSEMENT
Connecter uniquement les accessoires qui ont été
qualifiés comme faisant partie du système EV1000.
(Annexe A)
AVERTISSEMENT
La plate-forme EV1000 contient des pièces ne pouvant
être entretenues par l'utilisateur. Le retrait du panneau
ou le démontage de l'appareil peut entraîner une
exposition à des tensions électriques dangereuses.
(Annexe E)
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