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Informações sobre a compatibilidade eletro-
magnética (CEM)
Aparelhos eletrónicos, como computadores e telemóveis,
podem expor os dispositivos médicos em utilização a inter-
ferências eletromagnéticas de outros aparelhos. Tal pode
provocar o funcionamento incorreto do dispositivo médico e
criar uma potencial situação de risco.
Os dispositivos médicos também não deverão interferir
com outros aparelhos.
A norma EN 60601-1-2 estabelece os requisitos para a
CEM (compatibilidade eletromagnética) e define as fases
da imunidade às perturbações eletromagnéticas e os va-
lores máximos das emissões eletromagnéticas de disposi-
tivos médicos.
Este esfigmomanómetro fabricado pela Geratherm Medical
AG está em conformidade com a norma EN 60601-1-2, tan-
to no que diz respeito à imunidade, quanto às emissões.
No entanto, devem ser tomadas precauções especiais:
Utilize o esfigmomanómetro apenas dentro de edifí-
cios e afastado de telemóveis ou micro-ondas.
Este aparelho não deve ser utilizado junto de ou em-
pilhado noutros aparelhos e, caso tenha de ser utili-
zado junto de ou empilhado noutros aparelhos, deve
assegurar-se que este funciona normalmente na con-
figuração em que será utilizado.
Aviso:
A utilização de outros acessórios, transformadores e cabos
que não os definidos ou disponibilizados pelo fabricante
para este aparelho pode causar interferências eletromag-
néticas elevadas ou uma imunidade eletromagnética re-
duzida e, por conseguinte, um funcionamento anómalo do
aparelho.
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