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GEBRAUCHSANWEISUNG
Diese Anweisungen gelten für alle Längen des unten aufgeführte FLEX Vessel Prep Systems
INHALT: Ein (1) FLEX Vessel Prep™ System
FSC 4-120
FSC 4-75
FSC 4-40
VERSCHREIBUNGSPFLICHTIG Gemäß US-amerikanischer Gesetzgebung darf dieses Gerät nur von
einem Arzt oder auf ärztliche Anordnung verkauft werden.
VOR DEM GEBRAUCH ALLE ANWEISUNGEN SORGFÄLTIG LESEN: BEI NICHTBEACHTUNG DER
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN KÖNNEN KOMPLIKATIONEN AUFTRETEN.
DAS PRODUKT DARF NICHT VERWENDET WERDEN, WENN DIE VERPACKUNG GEÖFFNET ODER
BESCHÄDIGT IST, VOR DER VERWENDUNG VERSEHENTLICH GEÖFFNET WURDE UND DIE VERPACKUNG
UMWELTBEDINGUNGEN AUSGESETZT WAR, DIE NICHT DEN LAGERUNGSBEDINGUNGEN ENTSPROCHEN
HABEN.
Mit Ethylenoxidgas sterilisiert. Pyrogenfrei.
I. PRODUKTBEZEICHNUNG
Die Produktbezeichnung lautet FLEX Vessel Prep™ System.
Katheterspitze
Schaft
Behandlungselement
Schützende Streben
Katheterspitze
Behandlungselement
100073 Revision R
Länge
120 cm
75 cm
40 cm
Zugentlastung
Schleusen-Stellknopf
Präzisionsmesser
Abbildung 1
Ausfertigungsdatum: 2022-06
Behandlungselement-
Stellknopf
Führungsdrahtanschluss
Griff
Schleuse
Spülanschluss
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