NOTICE D'UTILISATION
Ces instructions s'appliquent aux systèmes FLEX Vessel Prep de toutes les longueurs, présentés ci-
dessous.
CONTENU : Un (1) système FLEX Vessel Prep™
FSC 4-120
FSC 4-75
FSC 4-40
UNIQUEMENT : Aux États-Unis, la loi fédérale n'autorise la vente de ce dispositif que sur ordonnance
ou par un médecin.
LIRE ATTENTIVEMENT TOUTES CES INSTRUCTIONS AVANT UTILISATION : NE PAS OBSERVER TOUS
LES AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'USAGE PEUT ENTRAINER DES COMPLICATIONS.
NE PAS UTILISER SI L'EMBALLAGE EST OUVERT OU ENDOMMAGÉ, S'IL A ÉTÉ OUVERT PAR
INADVERTANCE AVANT L'UTILISATION, ET SI L'EMBALLAGE A ÉTÉ EXPOSÉ À DES CONDITIONS
ENVIRONNEMENTALES NON CONFORMES AUX EXIGENCES DE STOCKAGE.
Stérilisé à l'oxyde d'éthylène gazeux. Apyrogène.
I. NOM DU DISPOSITIF
Le dispositif est dénommé Système FLEX Vessel Prep™.
Extrémité du cathéter
Tige
Élément de traitement
Bras protecteurs
Extrémité
du cathéter
Élément de
traitement
Révision R 100073
Longueur
120 cm
75 cm
40 cm
Bride anti-tension
Actionneur de gaine
Lames de précision
Figure 1
Date d'émission : 06-2022
Actionneur de l'élément
de traitement
Orifice de
fil-guide
Poignée de commande
Gaine
Orifice de
rinçage
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