Table Des Matières - Karl Storz ENDOMAT SELECT Manuel D'utilisation

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Table des matières

1 Informations générales  .............................................................................................................
1.1 Lire le manuel d'utilisation  ...............................................................................................
1.2 Lire les manuels d'utilisation des dispositifs associés  ....................................................
1.3 Champ d'application  .......................................................................................................
1.4 Signes et symboles généraux  .........................................................................................
1.5 Explication des messages de mise en garde  ..................................................................
1.6 Abréviations .....................................................................................................................
2 Utilisation conforme à l'usage prévu  ........................................................................................
2.1 Destination .......................................................................................................................
2.2 Indications  .......................................................................................................................
2.3 Contre-indications  ...........................................................................................................
2.4 Groupes cibles d'utilisateurs  ........................................................................................... 10
2.5 Groupes de patients  ........................................................................................................ 10
2.6 Domaines d'application prévus sur le patient  ................................................................. 11
2.7 Conditions d'utilisation prévues  ...................................................................................... 11
3 Sécurité et avertissement ......................................................................................................... 12
3.1 Incidents graves  .............................................................................................................. 12
3.2 Manipulation correcte ...................................................................................................... 12
3.3 Dispositif non stérile  ........................................................................................................ 12
3.4 Dispositifs contaminés  .................................................................................................... 12
3.5 Article à usage unique  ..................................................................................................... 13
3.6 Association avec d'autres composants  .......................................................................... 13
3.7 Dispositifs endommagés  ................................................................................................. 13
3.8 Dangers dus au courant électrique  ................................................................................. 13
3.10 Interférences électromagnétiques  ................................................................................... 14
3.11 Défaillance des dispositifs  ............................................................................................... 14
3.12 Respect des conditions d'environnement ....................................................................... 14
3.13 Risques liés aux réseaux informatiques  .......................................................................... 15
3.14 Modifications sur le dispositif .......................................................................................... 15
4 Description du dispositif ........................................................................................................... 16
4.1 Description du fonctionnement  ....................................................................................... 16
4.2 Vue d'ensemble du dispositif  .......................................................................................... 16
4.3 Écran tactile ..................................................................................................................... 18
4.3.1
Symboles sur l'interface utilisateur ..................................................................... 19
4.4 Associations possibles  .................................................................................................... 20
4.5 Modes de fonctionnement ............................................................................................... 21
4.6 Détails techniques  ........................................................................................................... 21
4.7 Signification des symboles .............................................................................................. 23
4.7.1
Symboles sur l'emballage ................................................................................... 23
4.7.2
Symboles sur l'équipement  ................................................................................ 24
4.8 Conditions ambiantes ...................................................................................................... 25
4.9 Description du système ................................................................................................... 25
4.9.1
Définition  ............................................................................................................. 25
4.9.2
Domaine d'application  ........................................................................................ 26
Manuel d'utilisation • ENDOMAT SELECT • UPP220_FR_V1.1_01-2022_IFU_CE-MDD
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