Table des Matières
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Toujours confier les travaux d'entretien à KARL STORZ ou à une entreprise autorisée de
KARL STORZ. En cas de non-respect, la garantie n'est plus valide.
Débrancher le dispositif du secteur avant d'effectuer des travaux de nettoyage ou de
maintenance.
Ne pas toucher simultanément le patient et les prises de sortie du dispositif.
3.9 Dangers en cas d'infiltration de liquide dans des
composants électriques
Dans les dispositifs électriques, différents composants et le dispositif lui-même peuvent être
sous tension. L'infiltration de liquide dans un dispositif électrique peut provoquer un court-
circuit ou un arc électrique accidentel qui endommage le dispositif et entraîne des blessures
chez le patient, l'utilisateur et toute autre tierce personne.
Ne pas poser ni entreposer de liquide sur ou à proximité du dispositif.
En cas d'infiltration de liquide, arrêter le dispositif, le débrancher du secteur et le laisser
sécher entièrement.
3.10 Interférences électromagnétiques
Les dispositifs électromédicaux font l'objet de mesures de protection particulières en matière
de compatibilité électromagnétique, ils doivent être installés et mis en service conformément
aux tableaux sur la compatibilité électromagnétique. Si d'autres dispositifs (par exemple pour
l'IRM, le scanner, la diathermie, l'électrocautérisation ou la RFID) émettent des rayonnements
électromagnétiques, leur fonction peut être perturbée. Les appareils de communication à haute
fréquence peuvent influer sur les dispositifs électromédicaux ou entraîner une dégradation de
la performance.
Ne pas utiliser le dispositif à proximité d'un tomographe par résonance magnétique (IRM).
Ne pas utiliser le dispositif à côté d'autres appareils ou avec ces derniers. Si une telle
utilisation est nécessaire, surveiller le dispositif et les autres appareils et, en cas de
dysfonctionnement, agir conformément au manuel d'utilisation correspondant.
Respecter une distance minimale de 30 cm entre les appareils de communication
portables HF, appareils périphériques compris (câbles d'antennes ou antennes externes),
et le dispositif, câbles spécifiés par le fabricant inclus.
Respecter les indications relatives à la compatibilité électromagnétique, voir le chapitre
Compatibilité électromagnétique [P. 70].
En cas de doute, se renseigner auprès de KARL STORZ.
Avant l'utilisation, faire réaliser un test ad-hoc du rayonnement électromagnétique par un
ingénieur clinique/biomédical ou par un spécialiste CEM.
Pour éviter des émissions électromagnétiques accrues ou une immunité
électromagnétique réduite du dispositif, utiliser exclusivement les accessoires,
transducteurs et câbles recommandés par le fabricant ou mis à disposition par ce dernier.
3.11 Défaillance des dispositifs
Il pourrait y avoir une défaillance du dispositif pendant l'utilisation.
Lors de chaque utilisation, prévoir un dispositif de remplacement ou prévoir une technique
opératoire alternative.
3.12 Respect des conditions d'environnement
L'emploi du dispositif dans un environnement ne lui convenant pas comporte des risques de
blessures pour le patient, l'utilisateur ou toute autre tierce personne.
Manuel d'utilisation • ENDOMAT SELECT • UPP220_FR_V1.1_01-2022_IFU_CE-MDD
Sécurité et avertissement
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