Impostazioni (Setup); Selezione Della Lingua E Del Contrasto Display; Elettrodi Adesivi; Dichiarazione Di Conformità Ce - I-Tech T-ONE EVO I Mode D'emploi

Durata 25 min.
3 min. Riscaldamento 2 min. Defaticante
6 sec. di recupero + 6 sec. contrazioni
14. Impostazioni ( ).
SETUP

Selezione della lingua e del contrasto display.

Premere il tasto di accensione e tenerlo premuto fino a che appare l'elenco delle lingue.
Rilasciare i tasti: ora con i cursori del mouse potete selezionare la lingua oppure regolare il
contrasto del display.
Selezionare la lingua prescelta aiutandosi con i tasti .
Regolare il contrasto del display con i tasti .
Per confermare le selezioni premere il tasto .

15. Elettrodi adesivi.

Per la posizione degli elettrodi vedere le foto delle posizioni elettrodi.
Gli elettrodi in dotazione sono pregellati e pronti all'uso, sono particolarmente indicati per
trattamenti di elettrostimolazione.
La grande flessibilità ne permette una facile applicazione nel trattamento delle diverse aree.
Per l'utilizzo togliere l'elettrodo dall'apposita plastica protettiva, posizionarlo sulla cute come
indicato nel manuale e, dopo l'uso, riattaccarlo alla plastica protettiva.
La durata di un elettrodo è determinata dal pH della pelle; si consiglia comunque di non
superare le 20 applicazioni con lo stesso elettrodo.
Un reiterato utilizzo degli stessi elettrodi può compromettere la sicurezza della stimolazione,
per questo motivo ne è vietato l'uso quando l'elettrodo non aderisce più alla cute; ne può infatti
derivare un arrossamento cutaneo che persiste parecchie ore dopo la fine della stimolazione.
In tal caso consultare un medico.
16. Dichiarazione di conformità CE
La ditta IACER Srl, con sede in via S. Pertini 24/A 30030 Martellago (VE) – ITALIA, dichiara
che i dispositivi della famiglia T-ONE, modelli T-ONE EVO I e T-ONE EVO II, sono costruiti in
conformità alla Direttiva 93/42/CEE del Consiglio del 14 Giugno 1993 concernente i dispositivi
medici (D. Lgs. 46/97 del 24 Febbraio 1997 "Attuazione della Direttiva 93/42/CEE concernente
i dispositivi medici") così come modificata dalla Direttiva 2007/47/CE del 5 Settembre 2007
(D.Lgs. 37/2010 del 25 Gennaio 2010).
I dispositivi T-ONE EVO I e T-ONE EVO II sono dispositivi in classe IIa secondo l'allegato IX,
regola 9, della Direttiva 93/42/CEE (e successive modifiche).
Martellago, 29/03/2010 Il rappresentante legale
Mario Caprara
IACER SRL MNPG05-08 Ed. 12/10/10 Pag. 24