Apparaat En Manchet Reinigen En Opbergen; Technische Gegevens - Beurer BM 49 Mode D'emploi

9. Apparaat en manchet reinigen en opbergen

• Reinig het apparaat en de manchet voorzichtig met alleen een licht
bevochtigde doek.
• Gebruik geen reinigings- of oplosmiddelen.
• Dompel het apparaat en de manchet nooit onder in water, omdat er an-
ders vocht kan binnendringen, waardoor het apparaat en de manchet
beschadigd kunnen raken.
• Zorg ervoor dat er geen zware voorwerpen op het apparaat en de man-
chet worden geplaatst als u deze opbergt. Verwijder de batterijen. De
manchetslang mag niet worden geknikt.

10. Technische gegevens

Modelnr. BM 49
Meetmethode Oscillometrische non-invasieve bloeddrukmeting
op de bovenarm.
Meetbereik Manchetdruk 0 – 300 mmHg,
systolisch 50 – 250 mmHg,
diastolisch 30 – 200 mmHg,
hartslag 40 –180 slagen/minuut
Nauwkeurigheid van systolisch ± 3 mmHg, diastolisch ± 3 mmHg,
de weergave hartslag ± 5 % van de weergegeven waarde
Meetafwijking max. toelaatbare standaardafwijking conform kli-
nische controle: systolisch 8 mmHg /
diastolisch 8 mmHg
Geheugen 2 x 60 geheugenplaatsen
Afmetingen l 139 mm x b 96 mm x h 59 mm
Gewicht Ongeveer 264 g (zonder batterijen)
Manchetgrootte 22 tot 36 cm
Toegelaten gebruiks- +5 °C tot +40 °C, 15%-93% relatieve luchtvochtig-
voorwaarden heid (niet condenserend)
Toelaatbare opslag- -25 °C tot +70 °C,
en transportvoor- ≤ 93 % relatieve luchtvochtigheid
waarden 700 –1060 hPa omgevingsdruk
Voeding 4 x 1,5 V AA-batterijen (alkaline, type LR6)
Levensduur batterij Voor ongeveer 250 metingen, afhankelijk van de
hoogte van de bloeddruk c.q. de oppompdruk
Classificatie Interne voorziening, IPX0, geen AP of APG, onon-
derbroken werking,
toepassingsdeel type BF
Het serienummer staat op het apparaat of in het batterijvak.
Wijzigingen van de technische gegevens zonder kennisgeving zijn om actu-
aliseringsredenen voorbehouden.
• Dit apparaat voldoet aan de Europese norm EN60601-1-2 (overeenstem-
ming met CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) en is
onderworpen aan bijzondere veiligheidsmaatregelen op het gebied van
elektromagnetische verdraagzaamheid. Houd er rekening mee dat draag-
bare en mobiele HF-communicatieapparatuur dit apparaat kan beïnvloe-
den.
• Het apparaat is in overeenstemming met de EU-richtlijn voor medische
hulpmiddelen 93/42/EEC, de Duitse wet inzake medische producten en
59