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Immunité électromagnétique – Accès par l'alimentation d'entrée alternative
Conseils et déclaration du fabricant – Immunité de l'accès par l'alimentation d'entrée alternative
L'AtriCure cryoICE BOX est conçue pour une utilisation dans l'environnement électromagnétique décrit ci-dessous.
Le client ou l'utilisateur de l'unité AtriCure cryoICE BOX doit s'assurer qu'elle est utilisée dans un tel
environnement.
Phénomène
Transitoires électriques
rapides/salves
a) l) o)
Onde de choc
a) b) j) o)
Ligne à ligne
Ondes de choc
a) b) j) k) o)
Ligne à terre
Perturbations conduites,
induites par des champs RF
Creux de tension
f) p) r)
Interruptions de tension
a) L'essai peut être réalisé à n'importe quelle tension d'entrée d'alimentation comprise dans la plage de tensions
NOMINALES de l'AtriCure cryoICE BOX. Si l'AtriCure cryoICE BOX est testée à une tension d'entrée d'alimentation, il
n'est pas nécessaire de reprendre l'essai à des tensions supplémentaires.
b) Tous les câbles de l'AtriCure cryoICE BOX sont reliés pendant l'essai.
c) L'étalonnage des pinces d'injection de courant doit être réalisé dans un système à 150 Ω.
d) Si les paliers de fréquences ignorent une bande ISM ou de radio amateur, selon le cas, une fréquence d'essai
supplémentaire doit être utilisée dans ladite bande. Ceci s'applique à chaque bande ISM ou de radio amateur dans
la gamme de fréquences spécifiée.
e) Les essais peuvent être effectués à d'autres fréquences de modulation identifiées par le PROCESSUS DE GESTION
DES RISQUES.
f) Les APPAREILS EM et les SYSTÈMES EM avec une entrée d'alimentation en courant continu destinés à être
utilisés avec des convertisseurs alternatifs-continus doivent être soumis à l'essai en utilisant un convertisseur qui
satisfait aux spécifications du FABRICANT de l'APPAREIL EM ou du SYSTÈME EM. Les NIVEAUX D'ESSAI D'IMMUNITÉ
sont appliqués à l'entrée de l'alimentation alternative du convertisseur.
g) Applicable uniquement aux APPAREILS EM et aux SYSTÈMES EM connectés à un réseau en courant alternatif
monophasé.
h) Par exemple, 10/12 désigne 10 périodes à 50 Hz ou 12 périodes à 60 Hz.
i) Le fonctionnement des APPAREILS EM et des SYSTÈMES EM avec un courant NOMINAL supérieur à 16 A/phase
doit être interrompu une fois pour 250/300 cycles à tout angle et à toutes les phases simultanément (le cas
échéant). Les APPAREILS EM et les SYSTÈMES EM avec batterie de secours doivent reprendre leur fonctionnement
en alimentation réseau après l'essai. Pour les APPAREILS EM et les SYSTÈMES EM dont le courant NOMINAL ne
dépasse pas 16 A, toutes les phases doivent être interrompues simultanément.
j) Les APPAREILS EM et les SYSTÈMES EM n'ayant pas de dispositif de protection contre les ondes de choc dans le
circuit primaire d'alimentation ne peuvent être soumis à l'essai qu'à ± 2 kV de ligne(s) à terre et qu'à ± 1 kV de
ligne(s) à ligne(s).
k) Non applicable aux APPAREILS EM et SYSTÈMES EM de CLASSE 11.
I) Un couplage direct doit être utilisé.
m) Tension efficace, avant application de la modulation.
n) Les bandes ISM (industrielles, scientifiques et médicales) entre 0,15 MHz et 80 MHz sont les suivantes :
6,765 MHz à 6,795 MHz, 13,553 MHz à 13,567 MHz, 26,957 MHz à 27,283 MHz et 40,66 MHz à 40,70 MHz. Les
bandes de radio amateur comprises entre 0,15 MHz et 80 MHz sont les suivantes : 1,8 MHz à 2,0 MHz, 3,5 MHz à
Norme CEM de base ou méthode
CEI 61000-4-4
CEI 61000-4-5
CEI 61000-4-5
CEI 61000-4-6
c) d) o)
CEI 61000-4-11
CEI 61000-4-11
f) i) o) r)
Environnement d'un établissement
d'essai
± 2 kV
Fréquence de répétition à 100 kHz
± 0,5 kV, ± 1 kV
± 0,5 kV, ± 1 kV, ± 2 kV
3 V/m
0,15 MHz - 80 MHz
6 V/m
bandes comprises entre 0,15 MHz et
80 MHz
80 % AM à 1 kHz
0 % U
À 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°
et 315°
0 % U
et
70 % U
Monophasé : à 0°
0 % U
32
Niveaux des essais d'immunité
de soins de santé professionnel
m)
dans les bandes ISM et les
m)
n)
e)
; 0,5 cycle
g)
T
q)
: 1 cycle
T
: 25/30 cycles
h)
T
: 250/300 cycles
h)
T
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