Table des Matières
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Spécifications techniques
Généralités
Conformité avec les directives européennes
•
2004/108/CE : Directive CEM
Ce dispositif médical de diagnostic in vitro satisfait aux exigences d'émission et d'immunité de la norme
CEI 61326-2-6 Classe B.
•
2006/95/CE : Directive basse tension
•
98/79/CE : Directive relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Exigences de sécurité
L'appareil est conçu pour respecter les normes de sécurité suivantes :
•
CEI 61010-1
•
UL 61010-1
•
CEI 61010-2-101
•
EN 61326-1
•
EN 62366-1
•
CEI 61326-2-6
•
CAN/CSA C22.2 6101-1
Alimentation requise
Tension de secteur : 100 - 240 V, 50/60 Hz
Consommation électrique :
Processeur de microplaques :
Puissance : max. 600 VA
Échantillonneur :
Puissance : max. 300 VA
L'appareil peut faire face à des coupures de courant de 20 ms sans interrompre l'opération en cours.
Il est possible d'acquérir une ASI qui sécurise l'alimentation pendant 15 minutes.
Environnement de travail
Température : 15 à 30 °C
L'empoussièrement de l'environnement de travail doit respecter la norme FS209D classe 100 000 ou supérieure. Il est
essentiel d'empêcher la poussière, dans la mesure du possible, de pénétrer dans le système.
Humidité relative : 20 - 80 %.
Exigences pour le stockage et le transport
Température : de -25 à 60°C
Manuel de l'appareil AutoDELFIA
Spécifications techniques
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