Sanitas SBM 21 Mode D'emploi page 53

Condizioni ammesse - 25 °C – + 70 °C, ≤ 93 % di umidità
di stoccaggio e tra- relativa, 700 –1060 hPa di pressione
sporto ambiente
Alimentazione 4 batterie del tipo alcaline AA da
1,5 V
Durata delle batterie Ca. 180 misurazioni, in base alla pres-
sione sanguigna e di pompaggio
Classificazione Alimentazione interna, funzionamento
continuo, parte applicativa tipo BF,
IPX0, non fa parte della categoria AP/
APG
Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano batterie.
Ai fini dell'aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modifi-
che senza preavviso.
• L'apparecchio è conforme alla norma europea EN60601-1-2
(conformità con CISPR11, IEC61000-4-2, IEC61000-4-3,
IEC61000-4-8) e necessita di precauzioni d'impiego parti-
colari per quanto riguarda la compatibilità elettromagnetica.
Apparecchiature di comunicazione HF mobili e portatili pos-
sono influire sul funzionamento di questo apparecchio.
• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi me-
dici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici e alle norme
europee EN1060-3 (Sfigmomanometri non invasivi Parte 3:
Requisiti integrativi per sistemi elettromeccanici per la misura-
zione della pressione arteriosa) e IEC80601-2-30 (Apparecchi
elettromedicali Parte 2 – 30: Prescrizioni particolari relative alla
sicurezza fondamentale e alle prestazioni essenziali di sfigmo-
manometri automatici non invasivi).
All manuals and user guides at all-guides.com
• La precisione di questo misuratore di pressione è stata
accuratamente testata ed è stata sviluppata per una lunga
durata di vita utile. Se l'apparecchio viene utilizzato a scopo
professionale, è necessario effettuare controlli tecnici con
gli strumenti adeguati. Richiedere informazioni dettagliate
sulla verifica della precisione all'indirizzo indicato del servizio
assistenza.
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