Sanitas SBM 21 Mode D'emploi page 40

Durée de vie des Environ 180 mesures, selon le niveau
piles de tension artérielle ainsi que la pres-
sion de gonflage
Classement Alimentation interne, utilisation conti-
nue, appareil de type BF, IPX0, pas
d'AP ni d'APG
Le numéro de série se trouve sur l'appareil ou sur le comparti-
ment à piles.
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d'actualisation.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne EN60601-1-2
(en conformité avec CISPR11, IEC61000-4-2, IEC61000-4-3,
IEC61000-4-8) et répond aux exigences de sécurité spéciales
relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter que
les dispositifs de communication HF portables et mobiles sont
susceptibles d'influer sur cet appareil.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne
93/42/EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits
médicaux ainsi qu'aux normes européennes EN1060-3 (ten-
siomètres non invasifs, partie 3 : exigences complémentaires
sur les tensiomètres électromécaniques) et IEC80601-2-30
(appareils électromédicaux, partie 2 – 30 : exigences particu-
lières pour la sécurité et les performances essentielles des
tensiomètres non invasifs automatiques).
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée
et sa durabilité a été conçue en vue d'une utilisation à long
terme. Dans le cadre d'une utilisation médicale de l'appareil,
des contrôles techniques de mesure doivent être menés
avec les moyens appropriés. Pour obtenir des données
All manuals and user guides at all-guides.com
précises sur la vérification de la précision de l'appareil, vous
pouvez faire une demande par courrier au service après-vente.
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