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Spécifications
Charge
Bras mobile : Max. 8,0 kg à partir de l'interface
microscope-queue d'aronde
Portée
Rallonge : 1492 mm
Rallonge du bras mobile : 1492 mm
Plage de déplace-
Unité télescopique : 500 mm
ment
Bras mobile : +390 mm / –350 mm
Équilibrage
Ressort à gaz ajustable avec bouton d'équilibrage
Plage de rotation
Axe 1 (statif de plafond) : ±110°
Axe 2 (au milieu) : ±150°
Axe 3 (au-dessus de l'unité XY) : ±190°
Cycle de service
120 V CA : 0,8 min/37 min
(fonctionnement
230 V CA : 1 min/37 min
intermittent)
Cycle de service
120 V CA : 1,2 min
(fonctionnement
230 V CA : 2 min
à court terme)
15.4 Régulateur CT42
Caractéristiques électriques
Connexion au
500 VA
secteur
100–240 V~ 50-60 Hz
2 × T6.3 AH 250 V
Classe de protection Classe 1
Le régulateur PROVEO 8 est pourvu en interne de deux fusibles
T6.3 AH. L'installation du bâtiment doit être protégée par un fusible
supérieur à 6,3 A dans le conducteur de ligne. Le conducteur neutre
de l'installation électrique du bâtiment peut être dépourvu de
fusible.
Pour s'assurer que le dispositif est déconnecté du réseau d'alimen-
tation électrique, retirez le fusible de l'installation électrique du
bâtiment.
Veuillez respecter les instructions de montage.
Dimensions
660 mm x 330 mm x 480 mm
Poids
max. 52 kg (accessoire de documentation inclus)
Fixation murale
Mur en briques
Montant métallique de 406 mm (plaque de plâtre)
Montant métallique de 625 mm (plaque de plâtre)
Statif de table
possible
70
15.5 Conditions ambiantes
En service
Rangement
Transport
15.6 Normes satisfaites
Conformité CE
• Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux, modifica-
tions incluses.
• Classification : Classe I, conformément à l'annexe IX, règle 1
et règle 12 de la directive sur les dispositifs médicaux.
• Appareils électromédicaux – Partie 1 : Définitions générales
pour la sécurité CEI 60601-1 ; EN 60601-1 ; UL 60601-1 ;
CAN/CSA-C22.2 n° 601.1-M90.
• Compatibilité électromagnétique
CEI 60601-1-2 ; EN 60601-1-2 ; EN 61000-3-2 ; CEI 61000-3-2.
• Autres normes harmonisées applicables : CEI 62366, EN 15004-2,
EN 10936-2, EN 62471, EN 980.
• La Medical Division de Leica Microsystems (Schweiz) AG dispose
d'un système de management certifié, conforme à la norme
internationale ISO 13485 relative au management de la qualité
et à l'assurance qualité.
15.7 Restrictions d'utilisation
(seulement F42)
Le microscope opératoire PROVEO 8 ne doit être utilisé que dans des
pièces fermées et installé sur un sol ferme.
Il ne faut pas faire franchir au PROVEO 8 des seuils d'une hauteur
supérieure à 20 mm.
Pour que le microscope opératoire puisse franchir des seuils de
20 mm de hauteur, il est possible d'utiliser la cale (1) contenue dans
l'emballage.
Desserrer les vis (2) situées sur un côté de la charnière afin de
X
retirer le coin (Prisma) (1).
PROVEO 8 / Réf. 10 733 910 / Version 02
+10 °C à +30 °C
+50 °F à +86 °F
Humidité relative de 30 % à 95 %
Pression atmosphérique de 800 mb à 1 060 mb
–30 °C à +70 °C
–22 °F à +158 °F
Humidité relative de 10 % à 100 %
Pression atmosphérique de 500 mb à 1 060 mb
–30 °C à +70 °C
–22 °F à +158 °F
Humidité relative de 10 % à 100 %
Pression atmosphérique de 500 mb à 1 060 mb
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