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16 | CR Full Leg Full Spine | Introduction
Réclamations
Tout professionnel de la santé (client ou utilisateur, par exemple) insatisfait de
la qualité, de la durabilité, de la fiabilité, de la sécurité, de l'efficacité ou des
performances de ce produit est invité à en informer Agfa.
Pour un patient/utilisateur/tiers dans l'Union européenne et dans les pays
ayant des régimes réglementaires identiques (directive 2017/745/UE sur les
dispositifs médicaux), en cas d'incident grave survenant pendant ou découlant
de l'utilisation du présent appareil, veuillez le signaler au fabricant et/ou à
son mandataire et votre autorité nationale.
Adresse du fabricant :
Service Support Agfa – Adresses d'assistance locales et numéros de téléphone
disponibles sur www.agfa.com
Agfa - Septestraat 27, 2640 Mortsel, Belgique
Agfa - Fax : +32 3 444 7094
4408F FR 20191031 1355
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