Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
UYARILAR
1. Kullanımdan önce aletlerin hasarlı olup olmadığını
kontrol edin. Hasarlı veya aşınmış aletleri değiştirin.
Tamir etmeye çalışmayın.
2. ABSOLUTE Emilebilir İnterferans Vidasını kılavuz tel
üzerine takarken direnç hissederseniz durun ve kılavuz
telin bir yere sıkışmadığından emin olun. Sıkışmışsa
vidayı çıkarın ve kılavuz teli çekin.
ÖNLEMLER
1. DePuy Mitek ABSOLUTE Emilebilir İnterferans Vidası
öncelikle prosedür ve Kullanım Talimatları gözden
geçirilmeden kullanılmamalıdır.
2. DePuy Mitek ABSOLUTE Emilebilir İnterferans Vidası
implantı STERİL olarak satışa sunulmuştur ve sadece tek
kullanım için tasarlanmıştır. Yeniden sterilize etmeyin.
3. Uygun implant uygulaması için, ABSOLUTE İnterferans
Vidasının doğru sürücüye tamamen oturması gerekir.
İÇERİK
Ambalaj zarar görmediği veya açılmadığı sürece içindekiler
STERİL durumdadır.
ADVERS REAKSİYONLAR
Emilebilir implant araçlarının yol açtığı advers reaksiyonlara
hafif inflamatuar reaksiyonlar ve yabancı cisim
reaksiyonları dahildir.
KULLANIM TALİMATLARI
(femoral fiksasyon için)
1. Dizin 90 dereceden fazla hiperfleks olduğu durumda,
greftin yanındaki femoral tünelin içine anterior medial
portal veya patellar defekt boyunca 1,1 mm Nitinol
kılavuz tel takın.
2. Uygun boyuttaki İnterferans Vidasını Kanüllü Altıgen
Sürücünün ucuna yerleştirin. Nitinol kılavuz telin
üzerindeki Altıgen Sürücüyü greftin ve tünel duvarının
arasındaki boşluğun içine ilerletin.
3. Altıgen Sürücüyü tünelde hafifçe karşıya gömülene kadar
saat yönünde döndürün. Altıgen Sürücüyü ve kılavuz
teli çıkarın. Nitinol kılavuz tel sıkışırsa, vidayı çıkarmak
için Altıgen Sürücüyü kılavuz tel düzelene kadar saat
yönünün tersine döndürün. Kılavuz telden nazikçe geri
çekin ve vidayı yeniden ilerletin.
47
Publicité
